文档介绍：附件2:
医疗器械质量体系管理规范
植入性医疗器械实施指南
（征求意见稿）
第一章总则
第一条根据《医疗器械质量体系管理规范》的要求，制定本实施指南。
第二条 本实施指南适用于植入性医疗器械，但不适用于齿科植入物、齿 科修复材料、经牙髓牙根植入固定物和眼内水晶体、生物源材料植入物和组织 工程植入物；不适用于有源植入性医疗器械。
本实施指南提出了植入性医疗器械质量体系管理的基本准则，适用于植入 性医疗器械的设计开发、生产、安装、销售和服务的全过程。
第三条植入性医疗器械生产企业应按本实施指南的要求，以过程方法为 基础，建立质量管理体系，形成文件，加以实施并保持其有效性。
生产企业应识别质量管理体系所需的过程及其在企业中的应用；确定这些 过程的顺序和相互作用；确保这些过程有效运行和控制所需要的准则和方法； 确保获得必要的资源和信息，以支持这些过程的运行和对这些过程的监视；监 视、测量和分析这些过程；实施必要的措施，以实现对这些过程策划的结果并 保持这些过程的有效性。
生产企业对选择任何影响产品符合要求的外包过程，应确保对其实施控制, 对外包过程的控制应在质量管理体系中加以识别。
第二章管理职责
第四条 医疗器械生产企业应建立适宜的组织机构，以文件的形式规定各 机构的职责、权限，明确质量管理职能。医疗器械生产企业应建立独立的质量 管理机构。规定所有对质量有影响人员的相互关系，并确保其完成任务所必要 的独立性和权限。
第五条生产企业负责人应具有以下职责：
1、 制订生产企业的质量方针和质量目标。 质量方针应体现本企业总的质量 宗旨和方向，并为质量目标的制订和评审提供框架；质量目标应分解到组织的 相关职能和层次，并包括满足产品要求所需的内容；质量目标应可测量并与质 量方针保持一致；
2、 策划并确定产品实现过程，确保满足顾客要求；
3、 确保质量管理体系有效运行所需的人力资源、基础设施和工作环境；
4、 按策划的时间间隔对质量管理体系的适宜性、 充分性和有效性进行管理 评审并保持记录；
5、 指定人员负责相关法律法规的收集，并确保相应法律法规在企业内部贯 彻和执行。
第六条 生产企业负责人应在管理层中确定一名管理人员，作为管理者代 表，负责建立、实施质量管理体系，报告质量管理体系的运行情况和改进需求， 提高企业员工满足法规和顾客要求的意识。
第三章资源管理
第七条 生产、技术和质量部门的负责人应掌握医疗器械的法规、具有质 量管理的实践经验，有能力对生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和 处理，能正确实施本实施指南。质量管理部门的负责人应对质量管理的企业负 责人或直接对企业负责人负责。
生产和质量管理部门的负责人不得兼任
第八条 生产企业应确定影响植入性医疗器械质量的岗位， 规定这些岗位人 员所必须具备的专业知识水平、工作技能、工作经验，并对从事这些岗位工作 人员的能力进行评价，对未满足规定要求的要采取相应的措施，以满足这些要 求。生产操作及质量检验人员，应经相应技术培训，具有基础理论知识和实际 操作技能。
第九条植入性医疗器械生产企业应具备产品生产所需基础设施的规划和 设计资料，确定与批量生产能力和工艺相适应的生产场地、仓储场地、生产设 备、支持性服务（如运输、通讯等）设施等基础设施以及工作环境，并保持相 应的记录。
第十条无菌植入性医疗器械生产企业应具备与所生产的无菌植入性医疗 器械生产能力相适应的生产场地、仓储条件、生产设备等基础设施以及生产环 境。
笫^一条生产企业应配备固定的人员对基础设施进行维护、维修和保养并 保持相应记录。
第十二条 应建立对人员的健康、清洁和服装的要求，并形成文件。直接接 触物料和产品的操作人员每年至少应体检一次。患有传染性和感染性疾病的人 员不得从事直接接触产品的工作。
第十三条 生产过程中产生粉尘、烟雾、毒害物、射线和紫外线的厂房、设 备，应安装防尘、排烟雾、除毒害物和射线防护装置，并建立对工作环境条件 的要求并形成文件，以监视和控制这些工作环境条件。
第十四条 产生噪声的厂房应远离办公区、 生活区和洁净区。生产厂房的噪 声应符合相应标准的要求。用于喷砂（丸）处理的空气压缩机应设置单独房间。
第十五条 在产品生产过程中，为了防止对其它产品、工作环境或人员造成 污染，生产企业应采取特殊措施对受污染或易于污染的产品进行控制，这些措 施应形成文件予以规定。
笫十六条 无菌植入性医疗器械生产企业应有整洁的生产环境；厂区的地 面、路面及运输等不应对无菌植入性医疗器械的生产造成污染；行政区、生活 区和辅助区的总体布局不得对生产区有不良影响。
第十七条无菌植入性医疗器械生产企业要确定出产品生产中须避免污染、 应在洁净室（区）内进行生产的过程。