文档介绍：紫外可见分光光度计原理
紫外可见分光光度计原理
分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃
迁而产生的吸收光谱。它是带状光谱,反映了分子中某些基团的信息。可以用标准光图谱再结合
其它手段进行定性分析。
根据 Lambert-Beer 定律:A=εbc,(A 为吸光度,ε为摩尔吸光系数,为液池厚度,c 为溶液浓
度)可以对溶液进行定量分析。
你可以用紫外可见分光光度计测定定三种农药的波长在某溶液中的最大、最小吸收波长。
配制溶液-在光谱检测项下进行-调整检测光谱范围及速度--扫描光谱图--吸光度最大处
对应波长为最大吸收波长,吸光度最小处对应的波长为最小吸收波长。
UV765 紫外可见分光光度计操作规程
一、开机
开机前将样品室内的干燥剂取出,确认电源是否连接。打开仪器电源开关,等待仪器自检通过,
自检过程中禁止打开样品室。
二、使用
自检结束后(7 个项目均出现 OK 字样),仪器进入主菜单,屏幕显示如下七个功能项:
测量;;;;;;。
仪器经 30min 热稳定后,就可以进入正常测量。
(T%)或吸光度值(A)
在主菜单中选中[光度测量]项后,按[ENTER]键进入此功能块→按[GOTO WL]键进入波长设
置用数字键输入你所需的波长值→按[ENTER]键确认→屏幕提示:请稍等……,仪器自动将波
长移动到你所需测定的波长值→按[F1]键,选择测定透光率(T%)或吸光度值(A) →打开样品
室盖,将空白溶液和待测样品分布放置比色皿架 R 位和 S1 位,关上样品室盖→按[F3]键,仪器
自动将比色皿架 R 位置移动到光路中(即空白溶液),屏幕上显示 Cell=R →按[AUTO ZERO]
键,仪器自动对空白溶液调零。屏幕提示:请稍等……→按[F2]键,比色皿架移动到 S1 位(待
测样品),屏幕上显示 Cell=S1 →按[F4]键测量 T%或 A 值
测量完成后
1)打印输出数据,按[START/STOP]键
2)返回主菜单,按[MODE]键
2. 光谱测量波长扫描或光谱扫描,可直接测定一段波长范围内的光谱图和峰值谷值数据
在主菜单中选中[光谱测量]项后,按[ENTER]键进入此功能块→根据需要设定测量模式、扫
描范围、记录范围、扫描速度、采样间隔、扫描次数、显示模式各参数。按[→]、[←]、[↑]、[↓]
方向键到达设定行,进行参数的修改,并按[ENTER]键确认→打开样品室盖,将空白溶液和
待测样品分布放置比色皿架 R 位和 S1 位,关上样品室盖→按[F3]键,仪器自动将比色皿架 R
位置移动到光路中(即空白溶液),屏幕上显示 Cell=R →按[F1]键进行基线校正。屏幕提示:
基线校正……→按[F2]键,比色皿架移动到 S1 位(待测样品),屏幕上显示 Cell=S1 →按
[START/STOP]键开始光谱扫描→屏幕显示扫描图谱
扫描结束后
1) 打印结果谱图,按[F4]键
2) 直接读取峰谷值,按[F