文档介绍：药品：指用于诊疗、预防和诊疗疾病化学物质。
药理学：是研究药品和机体或病原体相互作用规律和原理一门学科。
药效动力学：是研究药品对机体作用及作用机制学科，以说明药品防治疾病规律。
药代动力学：是研究机体对药品处理动态改变学科。包含药品在机体内吸收、分布、生物转化（代谢）及排泄过程，尤其是血药浓度随时间改变规律。
通常药理学研究：指对新药关键药效作用以外广泛药理作用研究。关键是研究药品对精神、神经系统，心血管系统，呼吸系统和其它系统作用等。
抚慰剂：是不含活性药品但又暗示某种效应制剂（如在外形、颜色、味道等方面和某种活性药品或受试药品相同）
药品作用：指药品和机体组织间原发作用
药品效应：药品原发作用所引发机体器官原有功效改变。
兴奋：凡能使机体生理、生化功效加强作用称为..
抑制：凡能引发功效活动减弱作用
受体：一类介导细胞信号转导功效蛋白质，能识别周围环境中一些微量化学物质，首先和之结合，并经过中介信息放大系统，触发后续生理反应或药理反应。
配体：能和受体特异性结合物质
副作用：指用于诊疗量药品后出现和诊疗无关不适反应
慢性毒性：指长久用药而逐步发生毒性作用
二重感染：长久使用四环素类等广谱性抗生素后，因为敏感菌株被抑制，而使肠道内菌群间相对平衡被破坏，部分不敏感细菌大量繁殖，而引发继发性感染
后遗效应：停药后血药浓度虽已降至最低有效浓度以下，但仍残余生物效应
部分激动剂：和受体有亲和力，但内在活性低药品。
竞争性拮抗剂：和受体有亲和力但没有内在活性，且激动剂相互竞争相同受体
极量：产生疗效最大诊疗量
药品效能：指药品引发最大效应
效价：指产生相同效应时所需要剂量或浓度大小，和药品作用强度成反比
诊疗指数：是LD50和ED50比值，该指数越大表示药品越安全
首关效应：指口服药品在胃肠道吸收后，首优异入肝门静脉系统，一些药品在经过肠黏膜及肝脏时，部分可被代谢灭活而进入体循环药量降低，药效降低
表观分布容积：当药品在体内分布达成动态平衡时，体内药量和血药浓度比值称...
消除半衰期：血药浓度降低二分之一所需要时间
个体差异：在相同用药情况下，不一样个体对药品反应有所不一样
快速耐受性：在短时间内连续用药数次后，立即产生耐受性
交叉耐受性：机体对一些产生耐受性后，对另一药敏感也降低
特异质：少数病人对一些药品出现极敏感或极不敏感反应，或出现和通常性质不一样反应
躯体依靠性：反复用药后造成身体适应状态产生欣快感，一旦中止用药，可出现强烈戒断综合症，称为
精神依靠性：用药后产生愉快满足感觉，使用药者在精神上渴望周期性或连续用药，以达成舒适感
药品相互作用：两种或多个药品适用或前后序贯应用，而引发药品作用和效应改变，称..
协同作用：合并用药作用增加总称...
拮抗作用：合并用药效应减弱，两药适用效应小于它们分别作用总和
胆碱受体：能和ACh结合受体。可分为M、N两种亚型
肾上腺素受体：能和去甲肾上腺素或肾上腺素结合受体称为...，分为α、β两种亚型
拟胆碱药：一类作用和ACh相同药品，能激动胆碱能神经支配效应器、神经节、神经肌肉接头等部位胆碱受体，产生拟胆碱作用
调整痉挛：晶状体变凸，屈光度增加，看近物清楚，