文档介绍：医院毒、麻、精神类药品使用
管理规定
币第医院
医务科
医疗用毒性药品(以下简称毒性
系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量
用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品
管理品种是指《医疗用毒性药品管理办法》中
规定的品种。***品和精神药品是指2005
年国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部
联合公布的***品和精神药品品种目录中国
内已生产和使用的***品。精神药品分为第
类精神药品和第二类精神药品。放射性药品
是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂
或者其标记药物。
购进、贮存、管理和使用毒性药品、
***品和精神药品,必须遵照《医疗。
用毒性药品管理办法》和《***品和
精神药品管理条例》、《放射性药品管
理办法》的规定进行,入库和取用须及
时登记注帐,并每天进行清点。
三、药剂科必须严格监督和指导各临床
科室合理使用毒性药品、***品和精。
神药品,定期检查,并将检査结果报告
医教部。如发现滥用情况有权拒发,并
直接向医教部汇报,以便及时检查、处
理
四、药剂科和各临床科室必须建立健全
毒性药品、***品和精神药品的管理
制度,进行“五专”(即专人、专柜加
锁、专帐、专册、专门处方)管理,同
时必须实行“双人双锁”管理,药品库
房要设置“三铁一器”(铁门、铁柜
铁锁、报警器)。
五、医师应当按照卫生部制定的***
品和精神药品临床应用指导原则,开具
***品、第一类精神药品处方。开具
毒性药品、放射性药品的处方应当严格
遵守有关法律、法规和规章的规定。除
治疗需要外,医师不得开具***品
精神药品、毒性药品和放射性药品处方
六、医教部、药剂科负责对执业天
药师进行***品和精神药品便
和规范化管理的培训。执业医师经席
合格后取得***品和第一类精神药品
的处方权,药师经考核合格后取得麻醉
药品和第一类精神药品调剂资格。医师
取得***品和第一类精神药品处方权
后,方可在本机构开具***品和第
类精神药品处方,但不得为自己开具该
类药品处方。药师取得***品和第
类精神药品调剂资格后,方可在本机构
调剂***品和第一类精神药品。
七、门(急)诊癌症疼痛病员和車
性疼痛病员需长期使用***
神药品的,首诊医师应当亲自诊查病员
真填写《第四军医大学唐都医院麻醉、第
类精神药品专用病历》(门诊药局保存)
并要求其签署《知情同意书》。
病历中应当留存下列材料复印件:
1、二级以上医院开具的诊断证明。
2、病员户籍簿、身份证或者其他相关有
效身份证明文件
3、为病员代办人员身份证明文件。
八、除需长期使用***品和第一类精
神药品的门(急)诊癌症疼痛病员和中。
重度慢性疼痛病员外,***品注射剂
仅限于医疗机构内使用。
九、为门(急)诊病员开具的***
剂和第一类精神药品注射剂,每张
次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7
日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日
常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时
每张处方不得超过15日常用量。第二类精神
药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于
慢性病或某些特殊情况的病员,处方用量可
以适当延长,医师应当注明理由。