文档介绍：重症肌无力的 外科治疗
河南省人民医院胸外科 李含志
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一、综述
（一）定义
重症肌无力(MG)是一种神经性疾病，临床上主要表现为重复活动后肌肉无力或易疲劳，休息后症状缓解，它是一种自身免疫性疾病。由于抗体作用在神经肌肉接点，使功能性乙酰胆碱受体数量减少，从而导致神经肌肉传导障碍，神经肌肉接点发生这种自身免疫性疾病的原因和机理尚未清楚。～5/10万，可发生在任何年龄，女性好发于20-30岁，男性多发生于50岁以上，一般说女性多于男性（3：2），但有的报道男性多于女性。
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（二）临床分型
：
①眼肌型：此型较多见，表现为眼外肌麻痺，可自行缓解，%，儿童多见，预后较好。
②延髓型，主要是构音有障碍和吞咽困难，此型病人较重，%。
③全身型：四肢躯干肌无力，可能发生呼吸麻痺而死亡，%，%，以***多见。
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（2）改良Osserrman分型法
I型（眼肌型）：单纯眼外肌受累，无其他肌群受累，肾上腺皮质激素有效，预后好。
II型（全身型）：有一组以上肌群受累，主要累及四肢，药物治疗好，预后好。
IIa型（轻度全身型）：四肢肌群轻度受累，常伴眼外肌无力，一般无咀嚼、吞咽和构音困难，生活能自理，对药物治疗反应及预后好。
IIb型（中度全身型）：四肢肌群中度受累，常伴眼外肌无力，一般有咀嚼，吞咽和构音困难，生活难自理，对药物治疗反应和预后一般。
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III型（重度激进型）：急性起病，进展较快，多于数周或数月后出现球麻痺，常伴眼肌受累，生活不能自理，多在半年内出现呼吸麻痺，对药物治疗反应差，预后差。
IV型（迟发重症型）：潜隐性起病，进展较慢，多于2年内逐渐由I、IIa、IIb型发展到球麻痺和呼吸肌麻痺，起病半年后出现呼吸肌麻痺者属此型，对药物治疗反应差，预后差。
V型（肌萎缩型）：指重症肌无力病人起病半年如果即出现肌肉萎缩，因长期肌无力出现肌肉萎缩者不属此型。
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2000年美国重症肌无力协会（MGFA）提出新临床分型，比Osserrman分型更细致客观
MGFA临床分型
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分型
临床表现
I型
任何眼肌无力， 可伴有眼闭合无力，其他肌群力正常
II型
无论眼肌无力的程度，其他肌群轻度无力
IIa
主要累及四肢或(和)躯干肌，可有同等程度以下的咽喉肌受累
IIb
主要累及肌咽喉(和)呼吸肌，可有同等程度以下的四肢肌受累
III型
无论眼肌无力的程度，其他肌群中等无力
IIIa
主要累及四肢肌和躯干肌，可有同等程度以下咽喉肌受累
IIIb
主要累及咽喉肌或（和）呼吸肌，可有同等程度以下的四肢肌躯干肌受累
IV型
无论眼肌无力的程度，其他肌群重度无力
IVa
主要累及四肢肌或（和）躯干肌，可有同等程度以下的咽喉肌受累
IVb
主要累及咽喉肌或（和）呼吸肌，可有同等程度以下的四肢肌躯干肌受累
IV型
气管插管伴或不伴机械通气（除外术后常规使用），无插管的鼻饲病例为IVb期。
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二、MG外科治疗理论依据
，用抗人T细胞单克隆抗体OKT系列测定病人外周血淋巴细胞亚群，发现MG病人OKT4/OKT8比例失调，切除胸腺后，这种比例失调可部分得到纠正。
，胸腺切除手术后，可使乙酰胆碱受体抗体（AchRab）值明显低于术前水平，但尚有争议。
，去掉了促进自身免疫反应的胸腺素的来源。
，并作为一种抗原，使T细胞致敏，切除胸腺可去掉MG病人自身免疫反应的抗体发源地。
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，MG患者的胸腺是B细胞的活化部，切除了胸腺去掉了胸腺内合成AchRab的结构。
，在发病十年内死亡率达40%，Buckinghau（1976）进行胸腺切除与单纯药物治疗长期对比研究，结果证明胸腺切除者明显优于药物治疗组。
，胸腺切除后5年，MG的缓解和改善率可达90%。
，胸腺切除后，合并的部分其他自身免疫疾病症状可见改善。
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三、手术适应证选择
自1941年Blalock等报道胸腺切除以来，很多报道均显示胸腺切除对治疗MG有很好的疗效，但到目前为止胸腺切除治疗MG的手术适应证尚无统一标准，目前据文献记载大约有以下几种意见：
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