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是肾上腺髓质的主要激素
主要由肾上腺髓质嗜铬细胞分泌
药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。
肾上腺素和去甲肾上腺素
2020/12/7
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性质
不稳定，接触空气或受日光照射，极易被氧化变质
在中性尤其碱性溶液中迅速氧化变色而失效
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药动学
非口服给药
肌肉注射吸收较快，作用强而短暂
吸收后，迅速被组织摄取或由COMT及MAO破坏
代谢产物VMA大部分由尿排出
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作用
（1）心脏
用来刺激心脏，作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。
不利的一面是提高心肌代谢，使心肌氧耗量增加，加上心肌兴奋性提高，如剂量大或静脉注射快，可引起心律失常，出现期前收缩，甚至引起心室纤颤。
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（2）血管
激动血管平滑肌上的α受体，血管收缩，以皮肤、粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显著收缩;
激动骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上β2受体，血管舒张。肾上腺素也能舒张冠状血管。
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（3）血压
皮下注射治疗量或低浓度静脉滴注时，由于心脏兴奋，心排血量增加，故收缩压升高；由于骨骸肌血管舒张作用抵消或超过了皮肤黏膜血管收缩作用的影响，故舒张压不变或下降，此时脉压差加大(图7—1)。使身体各部位血液重新分配，有利于紧急状态下机体能量供应的需要。
较大剂量静脉注射时，由于缩血管反应使收缩压和舒张压均升高。
肾上腺素上能作用于肾小球旁器细胞β1受体，使肾素分泌增加，升高血压。
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松弛支气管平滑肌及解除支气管平滑肌痉挛,可以缓解呼吸困难。
能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张作用。
能抑制肥大细胞释放过敏性物质(组***等)。
使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。
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3. 代谢
能提高机体代谢。
治疗剂量下，可使耗氧量升高20%-30%;
促进肝糖原分解、降低外周组织对葡萄糖摄取的作用，使血糖升高。
激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高。
不易透过血-脑屏障，故对中枢神经系统无明显影响，仅在大剂量才可能出现中枢兴奋症状
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临床应用
用于溺水、麻醉和手术意外、药物中毒、传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停。
（1）过敏性休克：
激动α受体，收缩小动脉和毛细血管前括约肌，降低毛细血管的通透性(升高血压、改善组织水肿);
激动β受体可改善心功能(β1)，缓解支气管痉挛(β2);减少过敏介质释放，扩张冠状动脉(β2)。
可迅速缓解过敏性休克的临床症状，为治疗过敏性休克的首选药。
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