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医疗器械灭菌工艺检查要点指南（ 2010 版）
发布时间： 2011-08-17
灭菌工艺过程控制是无菌医疗器械生产企业质量管理体系中极其重要的一环， 灭菌控制水平的结果直接影响着无菌医疗器械产品的质量安全。
本指南旨在帮助北京市医疗器械生产监管人员增强对无菌医疗器械相关知识的认识， 指导和规
范全市医疗器械生产监管人员对医疗器械生产企业灭菌工艺控制水平的监督检查工作， 同时，为医疗器械生产企业（以下简称生产企业）在灭菌工艺过程管理要求提供参考和依据。
当国家相关法规、 标准、检查要求发生变化时， 或随着灭菌技术和方法的不断发展及实际情况的变化，应重新对本指南进行修订。
一、适用范围
本指南适用于北京市药品监督管理局组织、实施的《医疗器械生产企业许可证》核发、变更、
换证等现场检查、 医疗器械质量管理体系考核、 医疗器械生产质量管理规范检查、 医疗器械生产日常监督等各项涉及灭菌工艺的检查。
目前已知的灭菌方法很多， 根据灭菌方式的不同， 医疗器械行业 常用的灭菌方法有环氧乙烷灭菌（以下简称 EO灭菌）、辐照灭菌和湿热灭菌等。本指南选择目前北京市医疗器械生产企业普遍采用的 EO灭菌和钴 60 辐射灭菌进行说明。
二、 EO灭菌的检查
EO 灭菌过程的检查应在了解生产企业是否掌握灭菌知识和要求的基础上，围绕灭菌设备的管理、灭菌确认及再确认和日常灭菌活动等情况开展， 重点检查生产企业实施灭菌过程控制及动态监视灭菌过程的情况。
（一） EO灭菌确认的检查
灭菌工艺的确认是保证灭菌效果达到灭菌要求的重要步骤， 也是生产企业日常对灭菌活动进行监视控制的主要依据。 生产企业应在初次对产品进行灭菌前， 对灭菌过程进行确认， 确认产品特性、
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灭菌器参数设置、 工艺参数等。生产企业的灭菌工艺控制部门应熟练掌握灭菌确认过程的关键点和重要环节，确认工作可与灭菌设备生产厂共同完成，但生产企业应全程参与灭菌确认工作。
灭菌确认工作的应包括：输入→策划→确认过程→确认报告。
1、输入应包括：与产品有关的要求，如法规要求、顾客要求、产品无菌保证水平、产品的设
计、包装的设计、产品性能要求等。
2、策划应包括：建立灭菌确认控制程序；具体的灭菌确认方案或确认计划，如依据的标准；
验证的时间、内容、 程序；人员（成立确认工作小组并进行资格审查）； 提出确认（合格） 的标准。
3、灭菌确认：（确认过程应符合下图）
（1）试运行必须证明，空载时预处理（如有）、灭菌和通风设备符合设备规范要求。 试运行必须从校准所有用于控制、指示和记录灭菌过程的仪器开始。
试运行文件 应包括安装记录和空载试运行记录 。 安装记录 有设备供应商资料（营业执照、生产许可证、医疗器械注册证等）；设备资料（合格证、使用说明书、操作说明书、常见故障排除说明、出厂检验报告、安装位置图、设备维护保养说明等）；设备安装记录和计量器具校验记录等。
空载试运 行应对下列参数进行验证： 灭菌柜柜壁、