文档介绍：【药品名称】
商品名称：洛汀新
通用名称：盐酸贝那普利片
英文名称：Benazepril Hydrochloride Tablets
【成份】
活性成份盐酸贝那普利
【 适应症 】
。。（NYHA分级Ⅱ-Ⅳ）辅助诊疗。
【使用方法用量】
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未用利尿剂者开始诊疗时每日推荐剂量为10mg，天天一次，若疗效不佳，可加至每日20mg。必需依据血压反应来对使用剂量进行调整，通常应该每隔1至2周调整一次。
对一些患者，在给药间隔末期，降压作用可能减弱，这类病人，每日总剂量应均分成两次服用，或加用利尿剂。。
若单独服用本品血压下降幅度不满意，可加用另一个降压药，如：噻嗪类利尿剂，钙拮抗剂或β-阻滞剂(先从小剂量开始)。假如先前一直在使用利尿剂进行诊疗，则在洛汀新诊疗开始之前应该暂停2至3天利尿剂诊疗，假如需要，能够在这以后继续。假如无法停止利尿剂诊疗，则洛汀新最初使用量应给予降低(5mg而不是10mg)，这么能够避免血压过低(见【注意事项】)。
肌酐清除率≥30ml/min患者服常见剂量即可。而<30ml/min患者，最初每日剂量为5mg，必需时，剂量可加至10mg/日。若仍需深入降低血压，可加用利尿剂或另一个降压药。
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本品适适用于充血性心力衰竭病人辅助诊疗。(5mg，半片)，一天一次。因为会出现首剂后血压急剧下降危险，当病人第一次服用本品时需严密监视(见【注意事项】)。只要病人未出现症状性低血压及其它不可接收副反应，假如心衰症状未能有效缓解可在2-4周后将剂量调整为5mg一天一次。依据病人临床反应，能够在合适时间间隔内将剂量调整为10mg一天一次甚至20mg一天一次。
本品一天一次即有效。对有些病人但若将一天剂量分为二次服用，反应可能愈加好。对照临床研究表明严重心衰病人(NYHA分级Ⅳ)较轻、中度心衰病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅲ)需更小剂量。
当心衰病人肌酐清除率小于30ml/min时，日剂量最高可增加至10mg,但较低初始剂量[(5mg，半片)]可能更理想。
(CRI)
对于同时患有/不患有高血压进行性慢性肾功效不全病人，提议长久使用剂量为天天一次10mg。假如还需要其它诊疗来深入降低血压，能够和其它抗高血压药品合并使用。
【不良反应】
：头痛、头晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见为头痛和咳嗽。 ：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。血管神经性水肿罕见。
【禁忌】
、相关化合物或本品任何辅料过敏者。
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(见【孕妇和哺乳期妇女用药】)。
【注意事项】
因为ACE抑制剂能够影响到类二十烷酸和多肽（包含了内生缓激肽）代谢反应，所以服用了ACE抑制剂（其中包含了洛汀新）病人可能会感到部分不良反应，其中部分可能相当严重。 使用ACE抑制剂（包含洛汀新）已经汇报发觉过面部、唇部、舌头、声门和喉头水肿。如出现该症状，要立即停服本品，并谨慎地监护病人，直到肿胀消失。假如只是发生了面部和唇部水肿，这种症状不经过抗组***或不诊疗均可消失。伴喉部水肿和休克血管水肿可能致命。发生舌、声门或喉部水肿需要立即给合适诊疗
【特殊人群用药】
儿童注意事项：
尚无本品在儿童中安全性和有效性研究资料。
妊娠和哺乳期注意事项：
妊娠期妇女不宜应用本品(见【禁忌】)。
孕妇服用ACE抑制剂将有可能造成胎儿或新生儿致病或死亡。在全世界资料文件中已经有几十例这么汇报。
在妊娠期孕中期和孕晚期使用ACE抑制剂有可能会造成胎儿和新生儿受损，包含低血压、新生儿头颅畸形、无尿症、可逆或不可逆肾功效受损、甚至是死亡。由此而引发羊水过多也往往会造成婴儿肢体挛缩、脸部变形、和肺部发育不良。另外，还有早产、胎儿宫内生长迟缓和动脉导管未闭方面汇报，不过尚不能确定这些症状是否和服用了ACE抑制剂相关。在孕早期使用ACE抑制剂和先天缺点发生风险增加相关。
一旦确定怀孕，应该立即停止使用ACE抑制剂，而且常常性对胎儿生长发育进行监测。对于准备怀孕女性，也应该避免使用ACE抑制剂(包含洛汀新)。对于生育年纪女性，应该具体通知服用ACE抑制剂(包含洛汀新)后可能带来潜在风险。只有在经过对相关风险和受益仔细考虑和讨论以后，才能给药。