文档介绍：***品、第一类精神药品管理制度
一、组织管理
1、建立***品、第一类精神药品管理小组，由主管院长负责，包括医务 科、药剂科、护理部、保卫科相关人员。各病区及手术室***品、第一类精神 药品的管理实行护士长负责制。 药剂科负责全院***品、 第一类精神药品日常 管理工作。
2、将***品、第一类精神药品管理列入年度目标责任制考核，建立麻醉 药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及 时纠正存在的问题和隐患。
3、建立并严格执行***品、第一类精神药品的采购、运输、验收、储存、 保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制 度，制订各岗位人员职责。日常工作由药剂科承担。
4、***品、第一类精神药品管理人员必须掌握与***品、精神药品相 关的法律、法规、规定，熟悉***品、第一类精神药品使用和安全管理工作。
5、配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责***品、第一 类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，且人员保持相对稳定。
6、定期对涉及***品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有 关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
二、***品、第一类精神药品的采购、储存
1、根据本院医疗需要，按照有关规定购进***品、第一类精神药品，保 持合理库存。购买药品付款应当采取银行转账方式。
2、***品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收， 清点验收到最小包装， 验收记录双人签字。 入库验收应当采用专簿记录， 内容包 括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、 供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
3、在验收中发现缺少、缺损的***品、第一类精神药品应当双人清点登 记，报分管院长批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
4、储存***品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。对进 出专库（柜）的***品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容 包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效 期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
5、对过期、损坏***品、第一类精神药品进行销毁时，应向卫生行政部 门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。
三、***品、第一类精神药品的调配和使用
1、根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置***品、第一类精神药 品周转柜， 库存数量由药学部门根据日常消耗确定， 不超过两周用量。 周转柜必 须每天结算。
2、门诊、急诊、住院等药房发药窗口***品、第一类精神药品调配基数 由各药房根据本药房日常消耗确定，不超过两天用量。
3、门诊药房固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责***品、第一类 精神药品调配。
4、执业医师经培训、考核合格后，取得***品、第一类精神药品处方资 格。
5、开具***品、第一类精神药品必须使用专用处方。***品和第一类 精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”。
***品、精神药品处方格式由三部分组成：
前记：医疗机构名称、处方编号、患者姓名、性别、年龄、身份证明 编号、门诊病历号、代办人姓名、性别、年龄、身份证名编号、科别、开具日期 等，并可添列专科要求的项目。
正文：病情及诊断；以Rp或者R标示，分列药品名称、规格、数量、 用法用量。
后记：医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业 技术人员签名。
医师开具***品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录。医师不得 为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具***品、第一类精神药品处方。
6、门(急)诊患者开具的***品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓 释制剂，每张处方不得超过 7日常用量； 其他剂型， 每张处方不得超过 3 日常用 量。
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的***品、第一 类精神药品注射剂， 每张处方不得超过 3 日常用量；控缓释制剂， 每张处方不得 超过 15 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 7 日常用量。
住院患者开具的***品、第一类精神药品药品处方应当逐日开具，每张处 方为 1 日常用量。
对于需要特别加强管制的***品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅 限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医院内使用。
7、处方的调配人、核对人应当仔细核对***品、第一类精神药品处方， 签名并进行登记；对不符合规定的***品、第一类精神药品处方，拒绝发药。
8、必须对***品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包括：患者 （代办人）姓