文档介绍：药品储存、保管理制度
一、总则
(一）在药品的储存环节实行药品质量管理。储存条件应符合国家食品药品监督管理局(SFDA)的有关要求,按国家药典、部颁标准执行。
１、所有药品应储存在适当的地方：场所明亮、整洁、无环境污染源并有相应的消防、安全措施，远离汽车库、油库;用电设备符合安全用电要求；所有药品不得直接放在地面，瓶装药品不允许倒放;
2、根据药品性质选择储存容器,储存药品的容器须符合国家药典或部颁标准；
3、需避光药品应有避光设施,如放在避光包装容器内保存；
4、需特殊保管的药品须具有安全功能的专用保管设施(如保险柜、专柜带锁）和相应保管制度.
5、麻、精、毒性、放射性药品按相关规定进行存放;
６、药房急救药品应按药品储存要求存放,并放置于安全易取的地方。药房应设有急救药品数量最低警戒线，药房负责人定时清点药品数量并及时补充，以保证急救药品供应。
7、需冷藏的药品，用冰箱、冷柜、冷库分类储存，严格控制温度．
8、内服或外用药品分开存放;
９、库存药品，按失效期远近顺序依次存放,以保证药品先进先出,近效期先出;
10、药品储存应摆放应整齐、有序，易于取用,药品标签应与药品一一对应,包装相似、通用名相同的药品应分开存放或有警示标志；
1１、药品储存区要有检测和调节温度、湿度的设施。
１2、注意防盗,安装监视器、报警装置、防盗门等装置；定期清点,预防丢失药品,如果发现帐物不符,应追查原因,并做记录.
（二)对存在下列情况的药品,及时撤架，退回药库,直到销毁或返回给供应商，并作书面记录：
１、过期；
２、变质；
3、被污染；
4、标签丢失或模糊不清；
5、退货；
6、破损.
（三）药品只能由相关的医务人员、药学人员保存和使用。未经许可，任何人不得动用药品。人为因素造成的药品损失,由相关人员按制度规定承担赔偿责任。
(四）药物储存条件名词的说明：
药库、药房、必须符合药品储存要求。
１、避光:用不透光的容器包装，如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器．
口服药原则上不拆包装，如必须分包装,则应保证药品处于避光安全状态下;注射剂包装临用临拆.
2、密闭：容器密闭,以防止尘土及异物进入.
３、密封:容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。
４、熔封或严封:容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。
5、阴凉处:不超过20℃；
６、凉暗处:避光，不超过2０℃；
７、冷处：2℃～１0℃。
8、冰箱冷藏温度限度规定:冷藏室温度控制在２℃~8℃,冷冻室-1８℃~—２4℃,不同品牌冰箱可能温度设置略有不同。
（1）药库、药房和病区必须为储存以上药品准备阴凉库,或与之匹配相应的空调和冷柜,以保证储存空间温度符合药品说明书要求；病房领进以上药品,必须严格按说明书要求存放药品。
（2)冷柜温度、冷藏库温度每天记录;冷柜清洁有记录。
(五）护理单元配制好的注射剂、输液等应有清楚的标签，包括病人姓名、床位号、药品名称、配置时间（精确到“分钟"）、失效时间和警示标志。
二、特殊管理药品的储存
(一)所有***品和第一类精神药品的储存和使用：严格按照五专管理:专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。
1、***品和第一类精神药品的储存应双人双锁,由专人保管钥匙，并在交