文档介绍：药品购进管理制度
一、为认真贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国计算法》、《中华人民共和国合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业的各项质量管理制度,严格把了业务购进质量关,确保依法购进并保证药品质量,特制定本制度。
二、采购人员应经专业知识及有关药品法律法规培训，考试合格,持证上岗。
三、严格执行本企业“进货质量管理程序"的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。
1、在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履约能力、质量信誉等进行调查和评价,并建立合格供货方档案。
２、审核所购入药品的合法和质量可靠性,并建立所经营药品的质量档案。
3、对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员,进行合法资格的验证,并做好记录。
四、制定药品采购计划，并经质量管理人员审核。
五、采购药品应签订采购合同，明确质量条款。采购合同如果不是以书面形式确立的,购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议.
六、购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符,票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。
七、购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、风华日期等项内容.
八、对首营企业应确认其合法资格,并做好记录。购进首营品种应进行药品质量审核,审核合格后方可购进。
九、购进进口药品要加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》复印件。
十、采购人员应及时了解药品品种结构和营业销售情况,合理制定业务购进计划,在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。
十一、质量管理部门应会同业务部门按年度定期对进货情况进行质量评审，不断优化品种结构，提高药品经营质量。
药品质量验收管理制度
一、为确保购进药品的质量,把好药品的入库质量关，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
二、药品质量验收应由专职质量验收人员负责,质量验收员应具有高中以上学历，并经岗位培训和地市级以上药品监督管理部门考试合格,取得岗位合格证书后方可上岗。
三、验收员应根据供货票据,对到货药品进行逐批验收。
四、验收药品应在待验区内进行,在规定的时限内及时验收。一般药品应在到货后一个工作日内验收完毕，特殊管理药品及需冷藏药品应在到货后1小时内验收完毕.
五、特殊管理药品和贵重药品应由双人进行验收.
六、验收时应根据有关法律、法规规定，重点核对配送单与实物的品名、规格、剂型、批号、生产厂商及数量、效期是否一致.
１、药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业地名称、地址，有药品的通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。标签或说明书上还应有药品的成份、适用症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及储存条件等。
2、验收整件药品包装中应由产品合格证。
3、验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警示说明．处方药和非处方药按分类管理要求,标签、说明书有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识；
４、验收中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志。每件包装上，中药饮片应标明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期等内容实施批准文号管理的中药饮片还应注明药品批准文号。
5、验收进口药品,其内外包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成分以注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。进口药品应凭《进口药品注册证》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件；
6、验收首营品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书．
七、验收药品应按规定进行抽样检查,验收抽取得样品应具有代表性.
八、验收药品时应检查有效期,一般情况下有效期不足6个月的药品不得入库。
九、对验收不合格的药品,应填写药品拒收报告单，报质量管理部门审核处理，并通过采购部门办理退货手续。
十、应做好“药品质量验收记录”,记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、验收结论和验收人员等项目。验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年．
十一、验收合格的药品,验收员应在“供货票据”上签字或盖章,并注明验收结论。仓库保管员凭验收员签字或盖章的“供货票据”办理入库手续，对货单不符、包装异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品,应予拒收