文档介绍：医疗器械经营质量管理制度目录
1. 质量管理机构（质量管理人员）职责 QX-001
质量管理规定 QX-002
采购、收货、验收管理制度 QX-003
首营企业和首营品种质量审核制度 QX-004
仓库贮存、养护、出入库管理制度 QX-005
销售和售后服务管理制度 QX-006
不合格医疗器械管理制度 QX-007
医疗器械退、换货管理制度 QX-008
QX-009
医疗器械召回管理制度 QX-010
设施设备维护及验证和校准管理制度 QX-011
卫生和人员健康状况管理制度 QX-012
质量管理培训及考核管理制度 QX-013
医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告管理制度QX-014
购货者资格审查管理制度 QX-015
医疗器械追踪溯管理制度 QX-016
QX-017
质量管理自查制度 QX-018
医疗器械进货查验记录制度 QX-019
医疗器械销售记录制度 QX-020
医疗器械经营质量工作程序目录
质量管理文件管理程序 QX-2-001
质量管理记录工作程序 QX-2-002
医疗器械购进管理工作程序 QX-2-003
医疗器械验收管理工作程序 QX-2-004
医疗器械贮存及养护工作程序 QX-2-005
医疗器械出入库管理工作程序 QX-2-006
医疗器械运输管理工作程序 QX-2-007
医疗器械销售管理程序 QX-2-008
医疗器械售后服务管理程序 QX-2-009
不合格品管理工作程序 QX-2-010
11. 购进退出及销后退回管理程序 QX-2-011
文件编号
颁发部门
QX-001
质量管理机构职责
总页数
执行日期
1
编制者
审核者
批准者
编制日期
审核日期
批准日期
为建立符合《医疗器械监督管理条例》、 《国家食品药品监督管理总局关于
施行医疗器械经营质量管理规范的公告（ 2014 年第 58
号）》、《国家食品药
品监督管理总局关于印发体外诊断试剂（医疗器械）经营企业验收标准的通知》的规范性文件，特明确质量管理机构或质量管理负责人的质量管理职责：
一、组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；
二、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；三、督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章及本规范；四、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；
五、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；六、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；七、 组织验证、校准相关设施设备；
八、组织医疗器械不良事件的收集与报告；
九、负责医疗器械召回的管理；
十、组织对受托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审核；十一、组织或者协助开展质量管理培训；
十二、其他应当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责。
管理人员职责
1、公司总经理职责
负责本公司的全面领导工作 :领导和动员全体员工认真遵守国家、 地方颁布的有关医药产品质量管理的法规、方针、政策等 ;定期召开工作会议，研究产品质量工作方面存在的问题， 经常过问质量工作情况， 并对其工作给予有力的指导和支持。
2、部门经理的职责
各部门经理对本部门的工作负责， 在总经理直接领导下， 坚持质量第一的方针，正确处理质量与数量的关系，本着 “用户至土 ”的原则，指导业务经营活动 ;
协助经理宣传和遵守国家有关的法规及贯彻执行有关商品质量的方针、 政策、条例等 ;协调各部门之间在质量管理方面存在的质量问题 ;对公司总经理负责。
3、执行人员的职责
采购人员的职贡
采购人员需熟所经营商品的品种。所购进的物品必须为有《医疗器械生产 ,经
)企业许可址》、《产品质量合格证》、《医疗器械注册证》，不过期、不失效、不淘汰的医疗器械。
销售人员的职责
销售人员必须熟知所经营商品的品名、编号、产地、价格、及商品性能，不得销售未经注册、无合格证明、过期、失效或淘汰得医疗器械。