文档介绍：肿瘤登记的基本要求
全国肿瘤防治研究办公室
全国肿瘤登记中心
陈万青
2011年4月20日
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肿瘤登记
肿瘤登记是一项 按一定的组织系统经常性的搜集、储存、整理、统计分析和评价肿瘤发病、死亡和生存资料的统计机制。
肿瘤登记报告的意义
科研
提供肿瘤谱和发展趋势的详细资料
不同种类的流行病学研究
肿瘤防治策略
计划，确定预防重点
监测
确定优先项目
健康教育
预防措施评价
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开展人群肿瘤登记的基本条件
政策保障
领导重视
健全有效的基层医疗保健网
完善的死因监测系统
可靠的人口资料
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肿瘤登记机构的组织
经常和系统收集、保存、整理、统计和分析恶性肿瘤病例资料的部门
机构设置：
可以是卫生行政部门或有关卫生业务单位的一个组成部分，也可设在肿瘤防治、研究机构内
编制:具有相应专业水平的工作人员（建议每个登记处至少配置3名专职人员，如覆盖人口超过50万适当增加）
机构负责人:流行病学,公卫,临床学
顾问:病理,肿瘤临床,流行病学,公卫,卫生统计
工作条件:场所,资料室,计算机
经费
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政策保障
国家和地区法规
《中国癌症预防与控制规划纲要（2004-2010年）》目标之一：
“重视癌症信息的收集和危险因素的监测及控制”
“健康中国2020”
部门行政管理文件和条例
政府（卫生厅/局）规范性文件
管理条例
专项研究的合作协议和合同
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例: XX市恶性肿瘤报告办法
报告范围：
全部恶性肿瘤和中枢神经系统良性肿瘤
填报对象
本市户口
登记报告系统覆盖人群的大小，国际上的肿瘤登记处人口覆盖一般在一百万到五百万之间(最好覆盖整个行政区)
经病理组织学、细胞学检查、手术及其他专门检查诊断和临床诊断（排除其他疾病）确诊的
对原发恶性肿瘤漏报的复发和转移病例
对原发恶性肿瘤漏报的死亡病例
报告程序
信息发布和个人隐私保护
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职责和任务
市卫生行政部门
统一领导和管理
区、县卫生行政部门
辖区内组织领导和管理
市、区县疾病预防控制中心
组织实施、技术指导、质量控制和评价
市肿瘤防治科研机构
配合开展技术指导、人员培训、质量控制和评价
二级以上各类医疗机构
责任报告单位，实行首诊医生报告制度
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健全有效的基层医疗保健网
有肿瘤诊治能力的医疗机构
辖区内：大城市，医疗条件好的地区
辖区外：外出就医多的地区
推荐：大部分癌症病例能够在当地确诊
完善的医疗保健机构
在当地及周围地区能够便利地获得癌症病例的相关信息资源（诊治医院、病理、死亡证书及其它临床资料）
疾病预防和控制网络
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肿瘤登记员
工作人员配备
足够数量
取决于登记地区的人口数，范围大小，收集肿瘤病例资料的内容和方法
多学科背景
流行病学
卫生统计
计算机
临床
工作人员的培养和岗位培训
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财力
要有足够的经费
财政拨款
项目经费
科研经费
其他
物力
办公场所
计算机
复印机，电话机
办公用品
资料柜
物力
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