文档介绍：项目合同编号： 2016-XHK-02
临床试验合同
试验药物 :
项目名称
CFDA批件号：注册分类：注册国家：
试验类别：□国际多中心（代码） □国内多中心 □单中心试验分期：□I 期 □II 期 □III 期 □IV期 □研究者发起临床试验
申办方：
地址：法人：
邮政编码：项目负责人： E-mail ：联系电话（固定电话 / 手机）：传真：
CRO：
地址：法人：
邮政编码：项目负责人： E-mail ：联系电话（固定电话 / 手机）：传真：
研究机构：中心医院药物临床试验机构地址：机构负责人：
邮政编码：传真：联系电话 :
主要研究者：专业组：
联系电话 : E-mail ：
委托方（甲方）申办方：公司和（或）合同研究组织（ CRO） : 公司
受托方（乙方）：
委托方将依据名为“ ”的方案【方案
编号：】开展一项临床试验，从而对申办方研制的试验药物 / 医疗器械进行临床试验（临床验证），并且受托方在阅读了研究方案、临床研究者手册以及与试验用药物有关的足够信息以评价其
参与该研究的兴趣后，研究机构和研究者同意参与研究，并保证有足够的权限、能力和经验进行临床试验，并拥有必备的基础设施和技术手段保证试验的顺利进行，依据《中华人民共和国合同法》、《药物临床试验质量管理规范》以及该临床试验方案的规定，合同双方在平等互利、充分表达各自意愿的基础上，就以下各条所涉及的相关技术和法律问题，经协商一致达成如下协议，由签约双方共同恪守。自双方签订合同之日起即生效，任何一方不得单独终止合同。
一、双方合作的主体、合作方式、目的和内容：
合同主体
本合同的主体是甲方（）和乙方（）
根据国家食品药品监督管理总局第（）号批件，甲方委托乙方对甲方研制的××××（注册分类：××××）进行期试验，以评价
其。
试验名称为：
乙方负责项目的专业组为：，主要研究者为。
该试验总设计例数为例，甲方计划委托乙方完成例，具体研究内容详见附件 1 ：经伦理委员会审核通过的临床试验方案（版本号：，版本日期）及修正案（版本号，版本日期）。
二、合同各方承担的责任
甲方（
）：
根据《药物临床试验质量管理规范》中对申办方、监查员的职责限定，甲方应在合同中明确如下职责：
提供试验相关的文件、药物（器械）、设备、耗材及研究经费等；对试
验用药物进行适当的包装与标签，并符合临床试验的设计需要。
为保证临床试验质量，甲方应派遣合格的监查员，必要时可组织独立的稽查，对试验的质量进行监查，确保所有试验资料符合相关要求，监查频率应和入组进度相协调。甲方应及时向乙方告知可能影响受试者健康或安全的严重或持续违背方案事件和重要信息。
负责与乙方一起对主要研究者及其研究团队进行资格审核，以选择合格的研究者。
负责对乙方的研究人员进行该临床研究