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任职权限管理制度.doc

上传人:sanshenglu2 2020/12/22 文件大小:103 KB

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任职权限管理制度.doc

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文档介绍

文档介绍:1 目的
本管理规定了公司专业岗位控制,确保目的作业过程及协调工作在充分的人力资源下进行。
2 适用范围
本适用于公司范围,用于人力资源管理。
3 主要岗位描述及职责
岗位设置
总经理、生产厂长、部长(车间主任)、文档员、销售员、采购员、质量检验员、仓库保管员、班长、操作工等十种主要岗位。
各岗人员任职条件及职责与权限
各岗人员的任职条件及职责与权限详见下表:
编制: 审核: 批准/日期:

总经理任职要求及职责与权限
项目
要 求




1、从医疗器械设备工作5年及以上,并有较强的组织、管理、协调能力,具有开拓进取精神。
2、熟悉医疗器械设备领域国家及行业的有关规程、规范及技术标准,并能认真贯彻执行国家及行业质量管理体系的各项规定。
3、具有一定的群众基础和政治素质,在工作中能坚持科学、公正、实事求是的态度,能充分发挥群众的积极性和能动性。





a)全面负责公司的日常工作,向全体员工传达确保顾客的要求得到确定并予以满足及法律、法规要求的重要性,特别是行业规范等规定;
b)制定公司的长远规划和年度计划,制定质量环境方针和质量环境目标,批准公司的质量手册;
c)确保质量环境管理体系运行所必需的资源配置;
d)组织实施质量环境管理体系策划,建立与质量环境管理体系相适应的组织机构,确定职责、权限,确保有效的内部沟通;
e)经管理层研究,任命质量环境管理者代表,主持管理评审;
f)负责对财务和市场营销的监督管理。

生产厂长任职要求及职责与权限
项目
要 求




1、专业高中以上学历,从事医疗器械设备工作4年及以上,具有一定的组织和协调能力。
2、熟悉并能正确运用医疗器械设备规程、规范及技术标准。
3、熟悉所承担工作实施过程及关键点,并能掌握本专业领域的国内外技术动态。



a)负责公司日常的生产经营和内部管理的安排,组织落实和实施公司的年度各项计划,确保质量目标在各部门及各项工作中得到实现:
b)负责组织公司的技术与设备改造、产品改进措施、设备大修计划的落实和实施;


c)负责组织落实产品质量的监控及监督检查;
d)加强生产过程的控制,协调生产过程中的资源配置,不断提高产品质量水平。
e)确保质量环境管理体系的活动、过程和服务得到建立、实施和保持
f)向管理层报告质量环境管理体系的运行情况和业绩,包括改进的需求,以供评审,并为改进提供依据;
g)确保在整个公司内,促进员工满足顾客的意识的重要性;
h)负责就质量环境管理体系有关事宜的对外沟通与联络。
部长(车间主任)任职要求及职责与权限
项目
要 求




1、高中以上学历,从事医疗器械设备工作3年及以上,具有一定的组织和协调能力。
2、明确并能正确运用医疗器械设备规程、规范及技术标准。
3、熟悉所承担工作实施过程及关键点,并能掌握行业国内外技术动态。





1、负责部门(车间)生产经营日常管理,对下达的生产技术任务的完成和质量环境及生产过程的安全负责;
2、按计划的组织生产(工作),负责提出生产经营的实施方案,与作业人员进行技术交底;
3、负责部门(生产车间)现场生产管理、安全生产、技术指导工作;
4、组织生产技术检查、分析,并及时报告管理层所定部门负责领导,负责对不合格项(不合格品)的纠正措施以及预防措施的实施;

文档员任职要求及职责与权限

项目
要 求




1、高中以上学历,从事医疗器械设备工作1年及以上。
2、能正确运用磨具医疗器械设备有关规程、规范及技术标准。
3、具有电脑及其它办公用品(设备)操作能力。





a)在部门领导下负责公司文件的发放、更改、存档的管理,负责外来文件的收集、报领导阅批和发放管理;
b)负责组织起草培训计划,组织培训的实施和评价;
c)收集各种数据,填写各项报表,进行数据分析;
d)定期对生产现场和相关过程实施监督检查,确保过程有效;
e)严格按上级有关规定,管理好单位

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