文档介绍：催化剂 Fe 第二章第一节有机化学反应类型(第一课时) 教学目标: 1. 复习、巩固化学键的极性 2. 掌握加成反应和取代反应的规律知识梳理: 1. 加成反应从参与反应的有机化合物本身特点来看, 能够发生加成反应的有机化合物, 除分子中含有____________ 或______________ 外, 还有分子中含_________________ 的,如 CH 3 CHO 等; 从与有机化合物发生反应的试剂看,除H 2、卤素单质及_________ 外, 还有________ 、_________ 等。 CH ≡ CH + HCN →________________________ ; CH 2 =CH 2+H 2O __________________________ (思考) CH 3 CH=CH 2和 HCl 在发生加成反应时, 理论上你认为有几种加成的可能?为什么实际生产中产物以 CH 3 CHClCH 3 为主呢? (温故知新) 复习阅读课本第 24页“知识支持”和第 47页“方法导引”,填写下列参与加成反应的某些试剂反应部位化学键的电荷分布情况()()()()()()()()() ()H— Cl;H— OSO 3H;H— CN ;H— NH 2; CH 3— CH = CH 2 一般地, 两种反应物中带相反电荷的部位相互作用较为强烈, 所以上述反应产物中以 CH 3 CHClCH 3 为主。(规律小结): 能与分子中含碳碳双键的有机物发生加成反应的试剂有_______________ ; 能与分子中含碳氧双键的有机物发生加成反应的试剂有_______________ ; 炔烃分子由于含有碳碳叁键,既可与卤素单质或氢卤酸发生加成反应,又可与氢氰酸发生加成反应。 2. 取代反应完成下列常见的几个取代反应+ Br 2 __________________ ; 光H 2△ CH 3— CH 3+ Cl 2 __________________ 除了与碳原子相连的氢原子能被取代外, 有机化合物分子中与碳原子相连的________ 、__________ 等也能被取代。例 如: CH 3 CH 2 CH 2 Br+ NaOH ______________________ (思考) 从试剂中各部分带电荷的情况分析, 上述反应的反应过程是怎样的?为什么? (拓展) 烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能发生取代反应, 其中与官能团直接相连的碳原子( α— C) 上的碳氢键最容易断裂,发生取代反应。例如: CH 3— CH = CH 2+ Cl 2 __________________ + HCl (迁移应用) 请你根据所学知识完成以下取代反应的化学方程式 CH 3 CH 2 Cl+ NH 3 __________________ + _________________ CH 3 CH 2 Br+ __________________ + _________________ 当堂达标: ,不能和 H 2 发生加成反应的是( ) 有@ 高考资源网 A. CH 3- CH 3B. CH 2 =CHCOOH C. CH 3 CH 2 CHO D. 2. 1mol 有机物与 1molH 2 发生加成反应, 其加成产后的产物是