文档介绍：中文摘要中文摘要光是植物进行光合作用的动力,但过多的光能会引起植物光合作用的光抑制甚至是光合机构的不可逆破坏。在自然界中,强光和高温逆境经常同时发生,而且高温逆境能加剧植物光合机构的光破坏,但在高温强光逆境下植物光合机构运转与叶黄素循环、Dl周转及ATP供应的关系尚不十分清晰。本研究以二年生的温州蜜柑(Citrus unishiuMarc.)为试材,利用叶绿素荧光探针、 及叶黄素循环抑制剂DTT、ycin、电子传递抑制剂,研究了高温强光对温州蜜柑的光合机构运转与叶黄素循环、Dl蛋白周转、电子传递及ATP合成的关系。主要研究结果如下: (1)比较了短暂的中等光强(25 4C、600肛mol photon m之s。)、高光(25"(2、 2000“mol photon m之s。1)、高温中等光强(40。C、 molphoton m。2s。)和高温强光(40。C、2000“mol photon m。2sJ)条件下,温州蜜柑叶片光合机构运转的差异。与适温中等光强相比高温中等光强处理30 min后,没有引起叶片的最大荧光凡、最大光能转化效率砜、表观光合电子传递速率ETR和Ps II的量子产额mPSI,显著下降,Dl蛋白含量也没有发生明显变化,但非光化学猝灭系数NPQ 显著上升。高温强光处理同样时间后,以、NPQ、胍及巾Psft显著降低,同时D1蛋白含量也大幅下降而叶片的初始荧光R显著升高(2)分析了在高温强光作用下叶黄素循环和D1周转对温州蜜柑叶片的光破坏保护机理。用Dl蛋白合成抑制剂林可霉素或叶黄素循环抑制剂DTT饲喂叶片后,胍、Fm、ETR、①Ps。和D1蛋白下降幅度增大,而且饲喂林可霉素的下降幅度大于饲喂DTT。使用电子传递抑制剂DCMU抑制叶片电子传递后,高温强光下R显著上升、眠和D1蛋白含量明显下降,且较对照分别上升了78%、下降了33%和83%。的叶片在高温强光下处理30 min后,比对照(蒸馏水)的溉和Dl含量明显下降。以上结果表明,短暂高温中等光不足以对温州蜜柑PSII产生破坏,这可能与促进了叶黄素循环,耗散了过剩的能量,对Ps II起到了保护有关;而短暂的高温强光对光合机构产生不可逆破坏,可能与叶黄素循环的热耗散系统不足以保护PsII免受破坏有关。抑制了电子传递和ATP合成后,也抑制了Dl蛋白合成, 中文摘要加剧了光抑制。在D1蛋白周转和叶黄素循环对温州蜜柑叶片的光破坏的保护作用中,D1蛋白周转的作用大于叶黄素循环,而且D1蛋白合成和叶黄素循环在一定程度上依赖于电子传递和ATP供应。荧光关键词:温州蜜柑,光合机构,高温强光,D1蛋白,叶黄素循环,叶绿素英文摘要 Abstract Light isthedriving force forphotosynthesis,however,absorted irradiance in excess of thatrequire forthesaturation photosynthesis may cause photoinbitiont,even irreversible photodamage ofphotosynthetic natural environments,the high temperature and srong light were the synchronously occurrence,and high temperature accelerates photodamage ofphotosynthetic apparatus , therelationship among operation ofphotosynthetic apparatus,thexanthophyll cycle, D turnover and ATP supply under high temperature and stronglight is not yet very this experiment,the relationship among operation ofphotosynthetic apparatus,the xanthophyll cycle,D turnover electrontransport andATP supplye in two-year old Satsuma mandarin(Citrus unishiu Marc.)plants were studied by determination ofchlorophyll fluorescence,Western-blotting,xanthophylls cycle inh