文档介绍：动物生物学
复****br/>吴蕾
2015级 生态学
动物胚胎发育的一般规律
发育：包括从配子发生到形成受精卵最终发育为性成熟个体的过程
受精：指精子、卵细胞各自的单倍体基因组想融合形成二倍体合子的事件。受精过程包括：
精卵相遇：精卵的相互识别、精子获能
精卵识别的分子基础：
卵母细胞在完成第二次减数分裂后，分泌具有物种特异性的趋化因子，不仅有利于控制精子类型，还可以使精子适时完成受精
趋化因子已在腔肠动物、软体动物、棘皮动物、尾索动物中发现。如精子激活肽，分离自美国海胆。
精子获能：哺乳动物的精子虽有运动能力，却无穿过卵子周围滤泡细胞、透明带的能力，只有在经过子宫和输卵管的途中接受若干生殖道获能因子的作用才具备受精能力。
精子头部外表有一层能阻止顶体酶释放的糖蛋白，该蛋白能够被子宫和输卵管分泌物中的酶降解，获得受精能力
精子在获能过程中产生生化和运动方式的改变
精卵接触时的变化：顶体反应、卵子的激活、精卵细胞核融合
顶体反应：精子头部与卵膜上的某种糖蛋白结合，诱发精子顶体反应。顶体是覆盖于精子头部细胞核前方、介于核与质膜间的囊状细胞器。在顶体反应过程中，顶体小炮破裂并释放出顶体的各种酶，通过酶解作用溶解卵子胶状膜和卵黄膜，形成通道；随后精子穿过通道，精卵质膜融合，精子的细胞核、线粒体和中心粒进入细胞。
阻断多精入卵的机制：
Fast block：改变膜的极性
Slow block：通过受精膜的迅速膨胀实现
卵子激活时上述两种机制均被启动：
对于大多数动物来说，多精进入是有害的，会导致胚胎早期死亡
然而两栖类和鸟类似乎允许多精进入，多余的精子在卵被破坏
卵细胞的激活：未受精的卵的RNA转录、蛋白质合成等细胞活动几乎处于静止状态，核膜互融后，融合的受精卵称为合子，融合成为合子的细胞核，紧接着第一次卵裂的开始。
皮层反应：膜极性改变，卵膜上的精子结合受体失活
卵黄膜反应：皮层反应释放的皮层颗粒容物如粘多糖吸水膨胀，卵黄膜向外凸出
透明带反应：皮层颗粒释放的透明质素在卵黄膜表面形成透明带，透明带中的精子受体分子被修饰失活
受精膜：透明带、卵黄膜和皮层颗粒膜一起形成，最先在精子入卵的位置形成，逐步扩展至整个卵细胞，皮层颗粒分泌的过氧化物酶使受精膜硬化，阻断多精入卵
卵裂
卵裂：卵子受精之后，受精卵开始进入卵裂期，卵裂期，体积较大的单细胞受精卵经过多次有丝分裂形成许多小的细胞的过程。卵裂与一般细胞分裂不同，是一系列迅速的细胞分裂，每次分裂之后，分裂球未及长大又开始新的分裂，结果是分裂球数目越来越多，体积越来越小
卵裂球：卵裂形成的细胞
桑椹胚：实心的卵裂球
由于各种动物卵含有不同的卵黄量，其卵不同区域的卵黄分布的均匀程度不一，而卵黄量的多少影响着卵裂的速度，过多的卵黄甚至组织卵裂面将细胞完全分开，因此卵各个区域的卵裂速度和它的卵黄量成反比
完全卵裂
少黄卵
均黄卵
均等卵裂
海胆、鱼
端黄卵
不等卵裂
软体动物、多数两栖类、肺鱼
不完全卵裂
多黄卵
端黄卵
盘状卵裂
乌贼、硬骨鱼、爬行类和鸟类
中黄卵
表面卵裂
昆虫
第一次卵裂确定动物体的体轴：精子入卵的对侧形成灰新月带，第一次卵裂从灰新月带中间一分为二分出左右，动物极位于头侧，植物极位于尾侧，灰新月带发育为腹侧？
辐射卵裂：大多数为后口动物；螺旋卵裂：大多数为原口动物
囊胚期
囊胚：单层分裂球排列围成的中空球状体，其空腔称为囊胚腔，囊胚外周单层囊胚层细胞曾为囊胚壁
腔囊胚
均黄卵或少黄卵
完全、均等卵裂
海胆、鱼
完全、不等卵裂
两栖类
实心囊胚
完全卵裂
水螅、水母、某些环节动物和软体动物
表面囊胚
中黄卵
不完全、表面卵裂
昆虫
盘状囊胚
端黄卵
不完全、盘状卵裂
硬骨鱼类、爬行类或鸟类
原肠胚期
原肠胚：囊胚进一步发育进入原肠形成阶段，囊胚的一部分细胞置进入囊胚腔，胚胎由单层细胞组成发展成双胚层或三胚层，置的细胞形成原肠（胚层），这一阶段形成的胚胎称为原肠胚
原肠胚约含有1000个细胞，原肠胚时期，细胞分裂变慢，细胞开始生长，细胞核的RNA转录作用开始明星，新的蛋白质开始合成。标志着在分子水平上出现了个体特征，也标志着胚胎决定已经无法回复，自此胚胎发育中的细胞沿着不同的途径发育下去
根据胚胎发育中胚孔的发咋，将3胚层多细胞动物分为原口动物和后口动物。
原口动物：胚孔成为成体的口：棘皮动物之前
后口动物：胚孔成为成体的肛门（或者封闭），成体的口是在胚孔相当距离之外重新形成：棘皮动物及其以后
各类动物具有不同的原