文档介绍：第2节细胞的多样性与统一性第一章走近细胞细胞的多样性和统一性凸透镜放大原理: 光学显微镜放大原理: 光学显微镜放大倍数=物镜放大倍数╳目镜放大倍数,物镜越长放大倍数越高,目镜越长放大倍数越低。这里所说的放大是指长度和宽度,不是表面积,也不是体积。细胞的多样性和统一性实验目的性:使用高倍显微镜要解决什么问题? 实验方案可行性:根据问题设计可行实验方案选择实验材料与用具选择正确性:课本为什么建议你选择的那些材料? 实验过程严谨性:本次实验过程你要怎么做、观察什么、记录什么、分析什么? 实验结果科学性:如果你是用电子显微镜看到课本中大肠杆菌,能否说:大肠杆菌没有鞭毛? 细胞的多样性和统一性 1、取镜和安放 2、对光(低倍物镜对准通光孔,转动反光镜,看到明亮的视野。) (1)标本放在载物台上,压住,正对通光孔。 3、观察(2)镜筒先下降,直到接近标本。( 镜筒下降时,眼睛一定要看着物镜) (3)左眼注视目镜,转动粗准焦螺旋使镜筒缓缓上升,直到看清物像。低倍显微镜的使用要点高倍显微镜的使用要点(1)首先用低倍镜观察,找到要观察的物象,移到视野中央(怎么移? )。(2)转动转换器,用高倍镜观察,并轻轻转动细准焦螺旋,直到看清楚为止。细胞的多样性和统一性问题一: 是低倍镜还是高倍镜的视野大,视野明亮?为什么? 低倍镜的视野大,通过的光多,放大的倍数小;高倍镜视野小,通过的光少,但放大的倍数高。问题二: 为什么要先用低倍镜观察清楚后,把要放大观察的物像移至视野的中央,再换高倍镜观察? 如果直接用高倍镜观察,往往由于观察的对象不在视野范围内而找不到。因此,需要先用低倍镜观察清楚,并把要放大观察的物像移至视野的中央,再换高倍镜观察。问题三: 用转换器转过高倍镜后,转动粗准焦螺旋行不行? 不行。用高倍镜观察,只需微调即可。转动粗准焦螺旋,容易压坏玻片。细胞的多样性和统一性这些细胞在结构上的共同点是:有细胞膜、细胞质和细胞核,植物细胞还有细胞壁。各种细胞之间的差异和产生差异的可能原因是:这些细胞的位置和功能不同,其结构与功能相适应,这是个体发育过程中细胞分化产生的差异。试归纳所观察的细胞在结构上的共同点,并描述它们之间的差异,分析产生差异的原因。从模式图中可以看出,大肠杆菌没有成形的细胞核,没有核膜,细胞外没有鞭毛等等。