文档介绍：医疗器械临床试验质量管理规范
汇报人:马泽彬
国食晶药量监督理局CFDA
《医疗器械临床试验质量管理規范》自
医疗器械临床试验质量管理规范》国家食品药品监督管理总局中华人
民共和国家卫生和计划生育委员会令第25号)
2016年6月1日起施行
是6
C月2日
国家食晶药品監督管理总局
004年1月17日国家食品药品监督管理局发布
神人民共家生和计性楼员会
的《医疗器械临床试验规定》[2004,5号]废止。
1牌月1
目录
第一章总则
第二章临床试验前准备
第第
三章受试者权益保障
四章临床试验方案
第五章伦理委员会职责
第六章申办者职责
第七章临床试验机构和研究者职责
第八章记录与报告
第九章试验用医疗器械管理
第十章基本文件管理
第十一章附则
《医疗器械临床试验质量管理规范》适用范围
本规范所称医疗器械临床试验,是指对拟申
请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有
效性进行确认或者验证的过程,在中华人民共和国
境内开展医疗器械临床试验,应当遵循本规范,本
规范不适用于按照医疗器械管理的体外诊断试剂。
医疗器械按照风险程度实行分类管理
第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安
全、有效的医疗器械。(不需要进行临床试验)
第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证
其安全、有效的医疗器械。
第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控
制管理以保证其安全、有效的医疗器械。
第一章“总则”
共五条内容
1)依据:《医疗器械监督管理条例》
2)目的:加强管理,维护受试者权益,保证过程规范,结杲真实、科学、可靠和可追溯。
3)适用范围:适用于在中华人名共和国境内开展的临床试验,规范涵盖医疗器械临床试验全
过程。
第一章“总则”
共五条内容。
4)各监管部门的职责:省级以上食品药品监督管理部门负监督管理;卫生計生主管部门在
职责范围内加强管理;食品药品监督管理部门、卫生计生主管部门应当建立医疔器械临床试
验质量管理信息通报机制。
5)医疗器械临床试验的定义:指在经资质认定的医疗器槭临床试验机构中,对拟申请注册的
医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性进行确认或者验证的过程。
6)应当遵循的三大原则:依法原则、伦理原则和科学原则。
第二章“临床试验前准备”
共七条内容
1)试验用医疗器械的研制和准备:
①申办者应当完成试验用医疗器槭的临床前研究,包括产品设计、质量检验、动物试验以及
风险分析等
②具有自制的检验机构出具的一年内的产品注册检验合格报告
③申办者准备充足的试验用医疔器械。
2)试验机构的选择条件要求
①在两个或者两个以上医疔器械临床试验机构中进行。
②经资质认定的医疔器械临床试验机构
③设施和条件应当满足进行临床试验的需要。
④研究者应当具备承担该项临床试验的专业特长、资格和能力,并经过培训
第二章“临床试验前准备”
共七条内容
3)规定了试验前相关书面协议内容:申办者与临床试验机构和研究者达成书面协议
4)临床试验伦理审查、行政审批、属地备案等相关要求
①获得医疗器械临床试验机构伦理委员会的同意
②列入需进行临床试验审批的第三类医疗器槭目录的,还应当获得国家监督管理总局的批准。
(GFDA2014年《关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告》)申办者应当
向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案
③办理人类遺传資源审批(境外企业合资企业等
第三章“受试者权益保障”
共十三条内容。
1)明确了临床试验应当遵循的伦理准则和试验各方的伦理责任规定了伦理审查、知情同意
有权退出等实施保护的具体要求和措施。
2)强调了展开临床试验时对受试者安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考
虑,同时特别注重对弱势群体的保护。
3)遵循《世界医学大会赫尔辛基宣言》确定的伦理准则
4)保障受试者权益的主要措施:伦理审查和知情同意