文档介绍：头孢吡肟
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注射用头孢吡肟
注射用盐酸头孢吡肟头孢吡肟, 化学名: 1-［［(6R, 7R)-7-［2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙醛酰***基］-2-羧基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环［］辛-2-烯-3-基］***］-1-***吡咯鎓内盐。 72(Z)-(O-甲氧肟基), HCl, H2O。 英文名: Cefepime, 汉字别名: 头孢泊姆、 头孢匹姆, 西医药品。 本品为盐酸头孢吡肟加适量L-精氨酸制成无菌混合物, 为白色至淡黄色粉末, 几乎无臭, 有引湿性。
目录
介绍
【分子式成份】
【制剂规格】
【作用和用途】
药理作用
毒理研究
动力学
适应症
使用方法用量
不良反应
禁忌
头孢吡肟-注射用药品
头孢吡肟注射制品-动力学
头孢吡肟注射液-适应症
头孢吡肟注射液-使用方法用量
头孢吡肟注射液-不良反应
头孢吡肟注射液-注意事项
妊娠期给药
头孢吡肟注射液-老年用药
头孢吡肟注射液-相互作用
头孢吡肟注射液-药品过量
前景应用
介绍
【分子式成份】
【制剂规格】
【作用和用途】
药理作用
毒理研究
动力学
适应症
使用方法用量
不良反应
禁忌
头孢吡肟-注射用药品
头孢吡肟注射制品-动力学
头孢吡肟注射液-适应症
头孢吡肟注射液-使用方法用量
头孢吡肟注射液-不良反应
头孢吡肟注射液-注意事项
妊娠期给药
头孢吡肟注射液-老年用药
头孢吡肟注射液-相互作用
头孢吡肟注射液-药品过量
前景应用
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介绍
本药是盐酸头孢吡肟和L-精氨酸无菌混合物。 其中L-精氨酸浓度约为725mg/g, -。
  
头孢吡肟
【分子式成份】
化学名: 1-［［(6R, 7R)-7-［2-(2-氨基-4-噻唑基)-乙醛酰***基］-2-羧基-8-氧-5-硫杂-1-氮杂二环［］辛-2-烯-3-基］***］-1-***吡咯鎓内盐。 72(Z)-(O-甲氧肟基), HCl, H2O。 本药是盐酸头孢吡肟和L-精氨酸无菌混合物。 其中L-精氨酸浓度约为725 mg/g, -。
【制剂规格】
注射剂粉针剂: 500 mg/瓶, g/瓶。
【作用和用途】
本品为第四代半合成头孢菌素。 抗菌谱和抗菌活性和第三代头孢菌素相同, 但抗菌谱有了深入扩大。 对革兰阳性菌、 阴性菌包含肠杆菌属、 绿脓杆菌、 嗜血杆菌属、 奈瑟淋球菌属、 葡萄球菌及链球菌(除肠球菌外)全部有较强抗菌活性。 对β内酰***酶稳定, 临床关键用于多种严重感染如呼吸道感染、 泌尿系统感染、 胆道感染、 败血症等。
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药理作用
  
头孢吡肟
头孢吡肟为新第四代注射用头孢菌素。 本品对甲氧西林敏感金葡菌、 凝固酶阴性葡萄球菌、 肺炎球菌、 溶血性链球菌等全部有良好抗菌作用, 但甲氧西林耐药葡萄球菌、 肠球菌属常耐药。 本品对多数肠杆菌科细菌作用和头孢噻肟相同或略优, 但对弗劳地枸椽酸杆菌、 产气肠杆菌、 阴沟肠杆菌、 沙雷菌属等作用优于头孢噻肟和头孢她啶。 流感杆菌、 淋球菌、 摩拉卡她菌等(产酶和不产酶株)对本品高度敏感。
本品对绿脓杆菌亦有良好作用, 但作用比头孢她啶和亚***培南略差; 不动杆菌属、 李斯忒菌等对本品仅中度敏感。 作用机制和其它β内酰***类同。 和第三代头孢菌素相比, 本品对葡萄球菌属和肠杆菌属(尤其产气和阴沟肠杆菌)作用更强。 头孢吡肟对多个质粒介导和染色体介导β内酰***酶稳定, 包含染色体介导I型酶;本品极少诱导细菌产生β内酰***酶。
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毒理研究
遗传毒性: 体内、 外研究结果均未发觉本品有遗传毒性。
生殖毒性: 小鼠、 大鼠和兔分别给本品剂量为1200、 1000、 100mg/kg（以体外表面积计, 分别相当于临床推荐人用最大剂量1-4倍）, 均未见本品对动物生育力和生殖有显著影响。 不过尚无充足和严格孕妇研究资料, 动物和人相关性尚不清楚。
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动力学
  
头孢吡肟
正常人肌注1g后1～, ; 静滴2g(30min滴完)后血药峰浓度可达133mg/L, 血清消除半减期2h, 血浆蛋白结合率低(＜5％)。 分布容积18～22L。 1次静滴2g后体内组织和体液中药品浓度可连续超出其对敏感细菌最低抑菌浓度(MIC), 达10～12h。 本品在体内少许代谢, 静脉给药后尿中排出原形药85％～95％