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R7调控肺癌细胞增殖和凋亡机制研究.pdf

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上传人:minzo 2014/6/16 文件大小:0 KB

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文档介绍

文档介绍:羹主姜嘉薹耋指导教师签名:.丝竺纾研弓鉴塑日期:丛£:丕期:担撼中国医科大学研究生学位论文独创性声明中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得我校或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。论文作者签名:本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。本人保证毕业离校后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科大学,且导师为通讯作者,通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容C苣谌莩,以采用影印、缩印或其他手段保存论文。日’
目录一、摘要中文论著摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯英文论著摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯二、英文缩略语⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯三、论文论文一前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯论文二讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯四、本研究创新性的自我评价⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯五、参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯六、附录在学期间科研成绩⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯个人简介⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯月帷璴讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯日唷璟综А
疌骺胤伟┫赴鲋澈偷蛲龅幕蒲芯材料与方法Ⅲ扇牛篈虷赴直鸾又值孔板中,根据·中文论著摘要·⑾.%的胰蛋白刖趋化因子是一类由不同类型细胞分泌的对免疫细胞具有趋化作用的细胞因子。乔骰蜃映稍敝唬饕T诹馨徒岷推⒃喔弑泶铮送獯蠖嗍鞴的淋巴管内皮也有表达。是氖芴澹谟字蒚细胞、赴笆魍细胞表面表达。生理条件下,疌诘鹘诹馨拖赴槌布懊庖叻从中发挥着重要作用。研究发现,多种肿瘤细胞高表达,如乳腺癌、胃癌、头颈部鳞状细胞癌和非小细胞肺癌等,的表达与这些肿瘤的淋巴结转移密切相关。等报道了,在成熟树突细胞中趋化因子能促进/虴的活化,促进细胞增殖,抑制凋亡。然而,/对非小细胞肺癌细胞增殖和凋亡的影响却不清楚。本研究的目的是研究疌非小细胞肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制。,于、%ズ褪6的孵箱中培养。产品说明书,:%血清的培养基继续培养,根据实验需要培养酶消化后制成单细胞悬液,接种于孔培养板中,。罱
结果⒘魇较赴牵河τ昧魇较赴羌觳釧虷赴芷诜植己拖赴甈和.⒚庖吖渤恋喊凑誄约梁兴得魇椴僮鳎觳獾鞍子氲鞍⑼臣品治觯菏褂肧/通过揪洞俳鳪疢期进展,增强非小细胞肺癌和细胞增殖。凋亡情况。喝《允て诘南赴肨拦提取总孀B迹琍扩增,%琼脂糖凝胶电泳,用砑斜泶锴慷确治觥畉试剂盒的说明书操作。所有反应均设置三个复孔,以为内参:收集细胞,提取总蛋白,微克总蛋白经%和%聚丙烯酰***凝胶电泳后,电转移至膜。结果经砑谢叶榷糠治觥的相互作用情况。.臣蒲砑惺荽恚挥玫ヒ蛩胤讲罘析评价各种处理组间的不同,随后的亚组分析用煅榛駾检验;趋势分析采用多项式对比;数据以三次独立实验的均数标准差表示,2异有统计学意义。/促进了和细胞的增殖:治鱿允荆和细胞暴露到外源性螅攵哉兆橄啾龋湓鲋衬芰γ飨栽强,,恼庑┯跋煜А/改变了和细胞/诘姆植迹毫魇较赴欠治显示,外源性饔糜贏虷赴后,其/诘姆植挤⑸;被螅珻的軸照。‘
疌ü鼸途径调节/。这些影响消失。/,疌灾系鱐和的表达隚疢期进展有关挥忻飨杂皀分别与期和诮褂泄的表达。/通过揪兜骺谹虷赴鲋常涸贏虷细胞中,我们检测了疌訮蚆揪兜挠跋欤结果发现疌杉せ頔途径,而对和挥忻飨缘挠跋臁O赴┞兜一种奶匾煨砸种萍粒湟种坪罂善苹迪掠蜤的激活螅用外源性碳は赴⑾諧/的促增殖等效应消失。免疫共沉淀进一步证实疌峭ü鼸途径促进/诘鞍妆