文档介绍：高中化学总复习－有机化学（2）
一、有机推断六大“题眼”
1、有机物官能团性质
①能使溴水褪色有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。
②能使酸性高锰酸钾溶液褪色有机物通常含有“—C＝C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯同系物”。
③能发生加成反应有机物通常含有“—C＝C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”，其中“—CHO”和“苯环”只能和H2发生加成反应。
④能发生银镜反应或能和新制Cu(OH)2悬浊液反应有机物必含有“—CHO”。
⑤能和钠反应放出H2有机物必含有“—OH”、“—COOH”。
⑥能和Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红有机物中必含有-COOH。
⑦能发生消去反应有机物为醇或卤代烃。
⑧能发生水解反应有机物为卤代烃、酯、糖或蛋白质。
⑨遇FeCl3溶液显紫色有机物必含有酚羟基。
⑩能发生连续氧化有机物即含有“—CH2OH”醇。比如有机物A能发生以下反应：A→B→C，则A应是含有“—CH2OH”醇，B就是醛，C应是酸。
2、有机反应条件
①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时，肯定为卤代烃消去反应。
②当反应条件为NaOH水溶液并加热时，通常为卤代烃或酯水解反应且酯水解生成物为二个有机物。
③当反应条件为浓H2SO4并加热时，通常为醇脱水生成醚或不饱化合物，或是醇和酸酯化反应。
④当反应条件为稀酸并加热时，通常为酯或淀粉水解反应。
⑤当反应条件为催化剂并有氧气时，通常是醇氧化为醛或醛氧化为酸。
⑥当反应条件为催化剂存在下加氢反应时，通常为碳碳双键 、碳碳叁键、苯环或醛基加成反应。
⑦当反应条件为光照且和X2反应时，通常是X2和烷或苯环侧链烃基上H原子发生替换反应，而当反应条件为Fe（Fe3+）催化剂存在且和X2反应时，通常为苯环上H原子直接被替换。
3、有机反应数据
①依据和H2加成时所消耗H2物质量进行突破：1mol—C＝C—加成时需1molH2，1mol—C≡C—完全加成时需2molH2，1mol—
CHO加成时需1molH2，而1mol苯环加成时需3molH2。
②1mol—CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O↓。
③2mol—OH或2mol—COOH和活泼金属反应放出1molH2。
④1mol—COOH和碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2↑。
⑤1mol一元醇和足量乙酸反应生成1mol酯时，其相对分子质量将增加42，1mol二元醇和足量乙酸反应生成酯时，其相对分子质量将增加84。
⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时，若A和B相对分子质量相差42，则生成1mol乙酸，若A和B相对分子质量相差84时，则生成2mol乙酸。
4、物质结构
①含有4原子共直线可能含碳碳叁键。 ②含有4原子共面可能含醛基。
③含有6原子共面可能含碳碳双键。 ④含有12原子共面应含有苯环。
5、物质通式
符合CnH2n+2为烷烃，符合CnH2n为烯烃，符合CnH2n-2为炔烃，符合CnH2n-6为苯同系物，符合CnH2n+2O为醇或醚，符合CnH2nO为醛或酮，符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其和一元饱和醇生成酯。
6、物质物理性质
①状态：在通常情况下为气态烃，其碳原子