文档介绍：第五章园林苗圃育苗新技术
第一节组织培养技术
第二节工厂化育苗技术
园林植物新品种的引进和野生资源的开发利用,丰富了品种资源,同时也为城镇园林绿化建设提供了新的原材料。但由于新品种的种源偏少,扩繁技术跟不上等原因,使一些新优园林植物品种的迅速应用受到了限制。因此,现在不少园林苗圃运用了植物组织培养技术及工厂化育苗等先进的扩繁手段,迅速增加园林苗木新品种母株的数量,扩大园林植物新品种的群体,并与常规的苗圃生产方法相结合,不断地推出园林植物新品种,做到及时满足城镇园林绿化市场的需求。
园林植物的组织培养一般是指应用无菌培养的方法,在适当条件下,培养植物的一个离体部分(组织或细胞)而使其生长发育形成植株的技术。它有以下优点:
,可以保持原有品种的优良性状,形成整齐一致的无性系。对一些生产上难以进行常规无性繁殖的植物或者至今完全不能进行无性繁殖的植物,在组织培养的特殊条件下能进行无性繁殖。
,植物生长发育,组织器官的分化与脱分化所需要的营养物质及生长激素都能得到满足。因此,比传统的无性繁殖要快得多。只要从优良母株上取下一小块组织,在合适的条件下,经过离体培养,在一年内就可以繁殖出成千上万的新植株,可以扩大和加速良种选育和鉴定的速度。
,因此可以充分利用空间。通常30m2培养室可以摆放1万多个培养容器,同时繁殖几万株苗,而且周期短,周转快,可以周年生产。
,可以加速发展脱毒植株,减轻园林苗圃病害的危害程度。
一、组织培养的基本条件
园林植物组织培养技术的基本条件是在无菌状态下将植物组织培育成植株。因此要有相应的设施设备、药品,并需要专业技术人员。一般来讲,园林苗圃的植物组织培养室要达到年培养组培苗30万株左右的规模,其基本条件为:
、干燥、保存,培养基的配制和分装、消毒等作业都在准备室进行。因此水、气、电的装置都要便于作业的进行。准备室的面积一般在30m2左右。
、接种、培养体的移植等。无菌室要求能长时间维持无菌状态,并且能适于长时间工作。出入口要设置前室、双重门,室内空气的净化性能要高,室内能调节温度,出人口和通气口以外要保持密闭性。无菌室面积在20m2左右,可安装超净工作台或接种箱,以及其他接种设备。
。要充分考虑温度、湿度、光照和空气等因素对培养体生长的影响,并且要求在无菌条件下进行培养。培养室温度一般控制在20—27 ℃,温度变化大而无规律易遭杂菌污染,相对湿度在70%一80%,光源可使用荧光灯或普通日光灯,光强为1 000--30001x,光照时间大多是连续照光或16h照明。
4、培养基配制组织培养和整体植物在营养上的主要区别是它的异养性,整体植物只需要无机营养,而组织培养则需另外供给C源和许多有机养料。各种植物以及同一植物的不同器官和材料进行培养时对无机养料的要求也略有区别,甚至在增减过程中也发生变化。因此在培养过程中随着组织和细胞的分化发育的进展正确选用培养基,及时调整培养基中的某项成分(转换培养基)是成功的关键之一。
二、培养基的配制
、球茎、茎段、茎尖、花柄、花瓣、叶柄、叶尖、叶片等,它们的生理状态对培养时器官的分化有很大影响。一般来讲,发育年幼的实生苗比发育年龄老的成年树容易分化,顶芽比腋芽容易分化,萌动的芽比休眠的芽容易分化,采用大树基部的萌蘖有利于芽的诱导和分化。此外可以用未成熟的种子、子房、胚珠及成熟的种子为材料,剥去种皮经过胚胎培养,打破休眠得到试管苗后,再进行快速繁殖。
,擦干。然后,在超净台上或接种箱内,将接种材料浸在饱和漂白粉上清液里,作表面灭菌15—30min,%的升汞溶液加适量吐温,作表面灭菌8—12min。灭菌时间快到时,即倾去灭菌溶液,用无菌水涮洗多次,然后用无菌纱布吸干接种材料外部的水分,最后在无菌的条件下接种在培养基上以待器官分化。
,要使材料分化出许多芽,必须对培养基及激素的种类和浓度进行严格地筛选。在诱导芽的分化过程中,常用的基本培养基为MS培养基,适当降低MS培养基中无机盐的浓度,特别是降低氮素水平,对芽的分化和生长都是有利的。
激素的种类和浓度对芽的分化起着重要的作用。由于不同的植物和不同的组织器官所含的内源激素的种类和浓度不同,因而使细胞、组织、器官脱分化和分化所需要的激素水平也不相同。原则上讲,细胞分裂素可以促进芽的分化,常用的细胞分裂素有激动素、6-苄基腺嘌呤、玉米素和异戊烯基腺嘌呤。在