文档介绍：甲酸的铵盐与醛（或酮）通过还原胺化形成胺的反应。 除了氨以外，伯胺和仲胺也是成功的。 当使用过量甲酸时，该反应称为刘卡特-瓦拉赫反应，以鲁道夫·(R. Leuckart)·瓦拉赫(O. Wallach)命名。
Leuckart Reaction
Leuckart Reaction mechanism
Lieben Iodoform Reaction
Lieben Iodoform Reaction
Mannich Reaction
也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的反应。
一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
反应的产物β-氨基（羰基）化合物称为“曼尼希碱”（Mannich碱），简称曼氏碱。
Mannich Reaction mechanism
Milas Hydroxylation
紫外光照射或锇、钒、铬氧化物催化下，烯烃被过氧化氢氧化为顺式邻二醇。N. A. Milas 在1930年代报道。
此反应在合成中已被 Upjohn 双羟基化反应和 Sharpless不对称双羟基化反应所取代。
Milas Hydroxylation
Upjohn dihydroxylation
烯烃在四氧化锇作为催化剂、NMO作再氧化剂的条件下，转化为相应的顺式邻二醇。
由美国 Upjohn 公司的 V. VanRheenen、R. C. Kelly 和 D. Y. Cha 在1976年发展。
此反应避免了使用有毒且昂贵的计量锇试剂。反应缺点是所需反应时间有时较长、邻二醇在反应条件下易被继续氧化为邻二酮，以及产率较类似的Sharpless不对称双羟基化反应为低。
Sharpless asymmetric dihydroxylation
Sharpless不对称双羟基化反应, 常直接称为不对称双羟基化反应（AD反应），是巴里·夏普莱斯在Upjohn双羟基化反应的基础上，于 1987 年发现的以金鸡纳碱衍生物催化的烯烃不对称双羟基化反应。