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粘膜免疫系统民大研究生.pptx

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上传人:wz_198613 2021/1/19 文件大小:3.82 MB

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文档介绍

文档介绍:黏 膜 免 疫 系 统
● 完整黏膜上皮组织(EC)的屏障作用是构成黏膜局部固有免疫的重要因素
上皮组织由皮肤和胃肠道、呼吸道、泌尿生殖道等的内表面的粘膜上皮组成(400m2)。
物理性的屏障:
上皮纤毛的运动
肠蠕动
分泌粘液(如粘蛋白)
杀伤或抑制微生物物质: 溶菌酶;胃酸;上消化道消化酶;下消化道隐窝素(criptidine)或α-防御素(α-defensin);大肠杆菌产生的大肠菌素(colicin);肺内的β-防御素;促进吞噬的表面活性蛋白A和D;正常微生物群等。
图10-1 黏膜表面存在的各种抗微生物分子
 黏膜EC分泌细胞因子参与炎症反应和调节免疫应答
促肠道炎症:IL-1-α, IL-1-β, IL-15, TNF-α和IL-6
调节黏膜局部T细胞增殖与活化:干细胞因子(SCF), IL-5, IL-7, 和 IL-15
调节B细胞Ig合成:TGF-β, IL-5, IL-6和 IL-10
肠道EC表达: IL-2, IL-4, IL-7, IL-9和 IL-15受体的共同链和特异链; 表达TNF 和 IFN-γ的受体; 多聚Igs受体(PIgR)。参与EC同MALT相关的细胞间相互作用的网络。
黏膜上皮细胞表达模式识别受体识别微生物
黏膜EC表达模式识别受体(PRR):Toll样受体(TLR)。不同类型的TLRs, 识别微生物的成分。如:TLR2识别革兰氏阳性菌的肽聚糖、
TLR3识别病毒双链RNA、
TLR4识别革兰阴性菌脂多糖、
TLR5识别细菌鞭毛素
TLR9识别微生物CpG DNA基序等。
病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMP)。病原微生物具有多种与TLRs结合的配体
M细胞的特点:
肠腔面有微折叠,与吸收性肠上皮细胞(称为肠细胞,enterocytes)表面的微绒毛不同。
缺乏厚的表面多糖被(glycocalyx),不能分泌粘液。
具有转吞作用(transcytosis):从肠腔摄取分子和颗粒,以囊泡形式转运到细胞基底面,释放到细胞外空间。
不具有 APC的作用。
● 黏膜相关淋巴组织的组成和定位有其特殊性

GALT (gut-associated lymphoid tisses,肠道相关淋巴组织):位于肠道内的黏膜相关淋巴组织,包括扁桃体、增殖腺、阑尾、小肠的派氏集合淋巴结(Peyer’s patches) 和大肠及直肠的孤立的淋巴滤泡。

BALT (bronchial-associated lymphoid tissues,支气管相关淋巴组织):位于呼吸道的黏膜相关淋巴组织。