文档介绍：肿瘤分子生物标志物的流式定量分析
肿瘤分子生物标志物的相关流式定量分析
近年来已经发现多种肿瘤生物分子标志物，已将标志物应用于肿瘤诊断、判定疗效、预测预后和转移等方面，且有较大的肿瘤临床和研究的实用价值，并在研究癌变的发生和发展机制中引起人们的极大关注，特别在癌前期病变肿瘤标志物研究中，成为肿瘤防治研究的热点之一，已经显示出在癌变研究中具有重要意义。
流式细胞应用于肿瘤分子生物标志的检测已有较多的文献报道，如DNA异倍体、激素受体、癌基因和抗癌基因蛋白产物等，发现这些标志物与恶性肿瘤的发生、发展和细胞的分化、分级、转移和预后有一定相关性，现分述如下：
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一、DNA异倍体
研究证明，大部分恶性肿瘤有DNA含量的异常改变(DNA含量的增多或减少)，Badogie等报道，实体瘤的异倍体检出率在60-100%。由于肿瘤细胞在增殖分裂过程中出现DNA合成的丢失或不分离，而产生了DNA异常的细胞群，即出现DNA异常的干系(克隆)，这种DNA异常干系，即称为DNA异倍体。流式细胞术定量分析DNA异倍体，应用于肿瘤的早期诊断和预后评价方面。
肿瘤分子生物标志物的相关流式定量分析
㈠癌前病变出现DNA异倍体及在癌变早期诊断的意义。
癌前期病变是肿瘤防治研究中的一个重要课题，从癌前病变中发现早期癌变的患者，并找出作为早期癌变的特征性标志物，是人们一直努力探寻的方法，使肿瘤得到早期发现、早期治疗具有重要意义。
研究发现，在众多的癌前病例中，并非所有的癌前病变都将发生、发展成为癌症。哪些癌前病变将发生癌变，哪此将不发生癌变，是人们正在努力寻找作为癌变的恃征性标志物。
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目前，从病理形态学方法对于可能癌变的病例作出一个确切的诊断标准还十分困难。
研究证明，DNA异倍体的出现可能是癌前病变发生癌变的一个重要标志物，已有作者对食管、宫颈、胃、鼻咽、口腔粘膜癌前病变进行了流式DNA倍体分析研究。
Tedori等应用 FCM 分析了20例胃粘膜萎缩性胃炎伴不典型增生细胞的DNA倍体，发现DNA异倍体9例，其中5 例在随诊半年后被病理学确诊为癌变，发现异倍体与癌前病变细胞不典型增生程度有关。
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作者对208例石蜡包埋组织、和1000 多例食管脱落细胞的癌前病变细胞流式 DNA 倍体分析(见表15)，并指出如下诊断标准，供参考。
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%，G2M期大于10%(突出的四倍体峰位)诊断为阳性。
10-15%， 并有突出四倍体峰位，诊断为可疑癌。
%，作为参考指标。
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我们的研究结果(见表16)，表明DNA异倍体可能是重要的癌变标志物。
肿瘤分子生物标志物的相关流式定量分析
从癌前病变中发现早期癌变和潜在癌变病例，并对其作出一个早期预警性诊断，已成为人们十分关注的研究焦点，通过对癌前病变细胞DNA异倍体的FCM检测，可能有助于对癌前病变作出病理学诊断的超早期癌诊断。
研究发现癌前病变细胞DNA含量与病变不典型增生程度密切相关(见表17)。DNA指数随不典型增生增高逐渐渐升高，从DNA含量进一步说明癌变并非由正常细胞突发为癌细胞，而是经过一个量变到质变的过程，癌前病变即处于量变过程。
肿瘤分子生物标志物的相关流式定量分析
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