文档介绍：土壤全钾测定本章要点:1、了解土壤中钾的存在形态。2、熟悉土壤全钾测定中样品分解的方法。3、掌握溶液中钾的定量方法-火焰光度法的原理与测定条件。土壤全钾测定第一节概述一、存在形态: 1、矿物结构钾:这是土壤中钾的主要存在形态,其含量占土壤全钾量的98%左右,主要存在于铝硅酸盐,如长石、云母等矿物中。这些钾一般不溶于水,也不能被溶液中的阳离子所代替,作物不能直接吸收利用,所以又叫无效钾。 2、非交换态钾(难交换态钾):主要指层状硅酸盐矿物层间和颗粒边缘的那一部分钾。它是速效钾的贮备,能逐渐转化为被植物吸收利用的速效钾,所以叫缓效钾。这种钾一般用1 mol/L HNO3提取( mol/L HCl…..),提取的钾量与作物的吸钾量有良好的相关性。由于易转变为速效钾,所以常把缓效钾作为土壤钾素供应潜力的指标。我国缓效钾含量一般在40-1400mg/kg,北京地区 600-800mg/kg。 3、水溶性及交换性钾:这两种形态的钾统称速效钾,其中水溶性钾很少,交换性钾可占速效钾总量的95%以上。速效钾一般占土壤全钾量的1-2%。二、含量:我国土壤中全钾的含量一般在2%(K2O)左右。在不同地区、不同土壤类型和气候条件下,全钾含量相差很大。如:华北平原(盐渍土除外)-%(K2O)华中与华南地区 -%(K2O)三、分析意义:第二节测定方法评述一、样品的分解: 1、CaCO3-NH4Cl法:又叫史密斯法, Smith创建的,属经典方法。目前很少使用。其基本原理是:低温阶段:300?C,15-20min CaCO3 + 2 NH4Cl = CaCl2 + (NH4)2CO3 (NH4)2CO3? 2 NH3?+ CO2?+ H2O高温阶段:700-750?C,60min CaCl2+2KAlSi3O8+6CaCO3?6CaSiO3+Ca(AlO2)2+2KCl+6CO2此法要求严格的反应条件(如温度),操作繁琐,温度不易控制,测值不稳。另此法试液含杂质多,只能测钾,不能测定其它成分。 2、碱熔法:Na2CO3法:土样熔融完全,试液可测全磷、全钾,但铂坩埚昂贵,所以单测全钾时不用此法。另外,Na2CO3本身易含有杂质,用时需作空白试验,以校正试剂误差。NaOH法:样品分解完全,可用Ag(Ni)坩埚,熔融温度低(750?C),操作简便,试液可测全钾及全磷。本法也要作空白测定。此法适用于一般实验室。 3、酸溶法:HF-HClO4法:用聚四氟乙烯坩埚代替贵重的铂坩埚,使成本大大降低。SiO2 + 4 HF = SiF4?+ 2 H2O由于SiF4能挥发出来,从而彻底破坏了矿物结构,使其中的Ca、Mg、K、Na、Al、Mn….等元素溶解出来。HClO4可氧化有机质。优点:分解样品完全,操作简便,杂质少,不用脱硅;制备好的试液可测定多种元素(Ca、Mg、K、 Na、Al、Fe、Mn….)。缺点:由于HF的腐蚀作用,消煮时必须在通风抽气设备良好的通风橱中进行。同时因试液中常含有残留氟,对玻璃器皿有腐蚀作用,影响测定结果的准确度。所以试液放在塑料瓶中。总之,GB指定用HF-HClO4法,但同时又指出若不具备该法消煮条件时,可用NaOH熔融法。