缬沙坦.doc

文档介绍：【别名】缬沙坦, 代文【外文名】 Valsartn,DIOVAN 【药理作用】抗高血压药血管紧张素 II 受体拮抗剂【药动学】口服吸收快,2h 达峰值, 血浆浓度以双指方式下降, 分布相和消除相的平均半衰期分别小于 1h 和6 ~7h ,重复或 qd 给药动力学没有改变, 药物在体内无蓄积。平均药物体内总量以曲线下面积 AUC 表示,其增加小与测定范围内的剂量成正比。单剂量静注后, 人的稳态分布容积约 17L , 血浆清除率为 L/h 。静注时 30% , 口服时 10% 的药物以原形从尿排出, 其余从胆汁排出。同食物起服用后, 代文的吸收减少 46% 。低血药浓度阻碍了对外源性血管紧张素Ⅱ的反应。因此,进食并未显著影响一药效学效应,代文的药代动力学不受年龄的影响。【适应证】抗高血压、轻中度原发性高血压,尤其适用肾脏损害所致继发性高血压。【不良反应】 2316 例代文(Diovan) 患者经安慰剂对照试验表明, 本药物的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。所列为 10 次安慰剂对照试验的结果,代文(Diovan) 的剂量为 10mg-320mg ,治疗时间最长为 12 周。在 2316 名患者中, 1281 人服用 80mg , 660 人服用 160mg 。由于不良反应的发生率与剂量和治疗期限无关, 因此将服用不同剂量患者的情况合并统计。结果表明不良反应发生率与性别、年龄或族无关。无论与所用试验药物有无因果关其它发生率小于 1% 的不良反应有: 水肿、虚弱无力、失眠、皮疹、***减退、眩晕。服用代文(Diovan) 与服用 ACE 抑制剂, 出现中性粒细胞减少症的患者分别为 % 和 % 。在临床对照试验中, 服用代文(Diovan) 的患者发生明显的血肌酐,血钾和总胆红素升高者分别服用代文(Diovan) 的患者偶有肝功能指标升高。【相互作用】临床试验未发现本药与下列药物间存在有临床意义的相互作用: 西咪替丁、华法林、呋塞米( 呋喃苯***酸)、***、阿替洛尔、吲哚美辛、氢***噻嗪、氨***地平、格列本脲。由于代文( D iovan) 基本不被代谢,所以它与细胞色素 P450 酶系统的诱导剂或抑制剂通常不会发生有临床意义的相互作用。尽管缬沙坦(Valsartan) 与血浆蛋白结合率高,但体外实验表明本药与其它血浆蛋白结合率高的药物,如双***芬酸, 呋塞米( 呋喃苯***酸) 和华法林之间无血浆蛋白结合方面的相互作用。与保钾利尿剂(如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利) 、钾制剂、或含钾的盐代用品合用时,可使血钾升高。如必须同时服用,应注意监测。【用法用量】代文(Diovan) 的推荐剂量为 80mg ,每日一次, 与种族、年龄或性别无关。抗高血压作用通常在服药 2 周内出现,4 周时达到最大疗效。对血压控制不满意的病人, 每日用量可增至 160mg ,或加用利尿剂。对肾功能不全患者或无胆管源性及胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调节剂量。代文(Diovan) 可与其它抗高血压药合用。甲磺酸氨***地平片通用名甲磺酸氨***地平片曾用名英文名 AMLODIPINE MESYLATE TABLETS 拼音名 JIAHUANGSUAN'ANLUDIPING PIAN 药品类别抗高血压药性状本品为白色片。药理毒理药代动力学文献资料表明, 氨***地平口服吸收缓慢而完全, 不受摄入