文档介绍：辛伐他汀治疗冠心病 XX例临床疗效及安全性分析【摘要】目的:探讨辛伐他汀治疗冠心病的临床疗效及安全性。方法:将 44 例冠心病患者随机分为观察组和对照组, 每组 22例, 两组均采用辛伐他汀治疗,观察组剂量为 60mg/d ,对照组剂量为 40mg/d ,比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果:①用药后, 两组患者的 TC、 LDL- C 均明显降低,但观察组效果较对照组更为明显,差异具统计学意义( )。结论: 大剂量辛伐他汀治疗冠心病的临床疗效更好, 且不良反应并未增加,适合长期使用。【关键词】辛伐他汀;冠心病;不同剂量【中图分类号】 R4【文献标识码】B【文章编号】 1671-8801 ( 2015 ) 03-0085-01 冠心病是临床上十分常见的一种心血管疾病, 具有较高的发病率和致死率,对人类健康有重大威胁[1] 。流行病学研究表明,高脂血症是诱发冠心病的重要因素之一, 辛伐他汀则是一种有效的降血脂药物, 临床上常用于冠心病治疗[2] 。我院用不同剂量的辛伐他汀来治疗老年冠心病,以寻找最佳用药剂量,现报告如下: 1 资料与方法 一般资料选取 201 3年5 月~ 201 4年5 月我院收治的冠心病患者 44 例,随机分为观察组和对照组,每组 22 例,其中男性 28 例,女性 16 例, 最大年龄 83岁, 最小年龄 40岁, 平均 ± 岁。所有患者都符合 WHO 临床诊断标准,患者均知情并同意本次实验。两组患者在年龄、性别等一般资料比较上无统计学差异( P> ) ,具有可比性。 研究方法观察组患者每晚口服辛伐他汀 60mg ,对照组患者每晚口服辛伐他汀 40mg , 其中冠心病合并症患者继续给予基础药物, 治疗过程中所有患者忌食高脂食物,对于出现严重不良反应者立刻终止用药。 观察指标分别记录并对比用药前及用药 3 周后患者血清胆固醇( TC)、低密度脂蛋白( LDL-C ) 的指标变化情况, 同时观察两组患者对药物的不良反映情况。 统计学方法采用 数据处理软件进行综合处理,计量资料以( x±s )表示,计数资料采用 X2 检验,比较采用 t 检验, P< 表示差异有统计学意义。 2 结果 临床疗效用药后, 两组患者的 TC、 LDL-C 均明显降低, 但观察组效果较对照组更为明显,差异具统计学意义( P< ) ,详见表 1。表1 用药后两组患者的 TC、 LDL-C 情况组别 TC LDL-C 观察组用药前 ± ± 用药后 ± ± 对照组用药前 ± ± 用药后 ± ± 不良反应对照组: 2 例出现胃肠道不适, 1 例出现转氨酶升高, 0 例出现肌肉酸痛,药物不良反应发生率为 % ( 3/22 ) ;观察组: 1例出现胃肠道不适, 1 例出现转氨酶升高, 1 例出现肌肉酸痛,药物不良反应发生率为 % ( 3/22 )。两组患者均未发生严重不良反应, 未有一例患者发生中途停药,两组的药物不良反应发生率无统计学差异( P> )。 3 讨论冠心病