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设计开发控制程序
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为规范产品设计开发全过程，并对其进行控制，确保产品能够满足客户的需 求及相关法律、法规要求。
适用范围
适用于本公司新产品的设计开发全过程及定型产品的技术改进。
职责
，进行设计开发的策划、确
定设计开发的组织和技术接口、输入、输出、验证、评审、设计和开发 的更改和确认等。
、协调工作，对于新产品需要编写《设 计开发建议书》。
《设计开发建议书》、《试产报告》。
，提供市场信息及新产品动向。
《客户试用报告》 。
。
《产品出厂检测报告》 。
定义
无
程序
在进行设计和策划时，应当确定设计和开发的阶段及对各阶段的评
审、验证、确认和设计转换等活动，应当识别和确定各个部门设计和开 发的活动和接口，明确职责和分工。
明确设计和开发项目的来源，总工程师编制《设计和开发建议
书》。
a） 公司内外反馈的信息：
总工程师根据公司内外反馈的信息，编制《设计和开发建议
书》，提出产品开发或技术改造的建议，报告总经理批准。批准后 的《设计和开发建议书》发回，由技术开发部负责实施。
b） 总经理要求：
总工程师根据总经理要求，编制《设计和开发建议书》，提出 产品开发或技术改造的建议，报告总经理批准。批准后的《设计和 开发建议书》发回，由技术开发部负责实施。
技术开发部主任根据以上确定的开发项目， 编制《产品设计开发 计划书》和《风险管理报告》。
a） 《产品设计和开发计划书》应包括以下内容：
1） 设计和开发项目的产品描述；
2） 市场对该产品的需求情况；
3） 明确各阶段人员的职责和权限、过度要求和配合部门；
4） 明确划分设计和开发阶段，识别每个阶段将要承担的主要任
务，每一阶段预期的输出；设计和开发的阶段应包括输入、输
出、评审、验证、确认和设计与开发的更改等；
5） 每个阶段的任务安排应满足整个项目的规定时限，明确完成阶 段或任务的预期时间框架；
6） 确定产品规范制定、验证、确认和生产活动所需的监视和测量
装置，如人员、信息、设备、资金保证等及其他相关内容；
7） 规定各阶段的评审、验证和确认和设计转换活动以及每个阶段
评审组的组成及评审人应遵循的程序；
8） 明确每一阶段或任务预期的输出结果（文件和记录）；
b） 在产品实现的过程中，要求进行风险管理活动，以《风险管理报告》
的形式呈现。应在产品设计的全过程进行风险分析，评价风险和可
接受的决策，在设计过程中采取措施将风险降低到可接受的水平
《风险管理报告》应包括以下内容：
1） 对新设计的医疗器械规定预期用途/预期目的；
2） 对所有影响该产品安全性的特征作出定量和定性的判定；
3） 判定已知和可预见的危害；
4） 估计每一种危害可能产生的一种或多种风险；
5） 对每种风险进行评价，判定是否接受或降低风险；
6） 采用设计手段把风险降低到可接受的水平，包括：用设计方法 取得固有安全特性；提出在设计过程以后（如生产过程、使用 过程）风险管理的任务；告知安全信息；
7） 将《风险管理报告》做为设计和开发的输入。
c）随着设计和开发的进展，在适当时，应对设计开发计划予以更新。
产品的设计和开发输入是设计和开发的依据，组织必须予以重视。设计 和开发输入记录以《设计和开发任务书》形式呈现，输入一旦确定，对以后 的各项活动、资源配置都有着决定性的影响，并为预期的输出明确了应当达 到的要求，是输出验证的依据。
《设计和开发任务书》应包括以下内容：
1） 市场（顾客/用户等）关于产品的要求：
产品的预期使用用途；
产品的使用说明；
性能和功效的声明；
性能要求（包括正常的使用、贮存、搬运和维护）；
使用者或患者的要求；
产品的寿命期；
2） 技术性能要