文档介绍：附件1 :临床研究方案模板（仅供参考）
项目来源与编号:
****临床研究方案
组长单位：大大医院
项目负责人：大**
承担科室：大大大大
联系电话：大大大大
参加单位：大大医院
大大医院
大大医院
大大医院
研究年限： **** 年**月— **** 年**月
版本号：
版本日期： **** 年**月**日
方案摘要
项目名称
研究目的
研究设计
病例总数
病例选择
入选标准
排除标准
治疗方案
。效性评价指标（主要疗效指标和次要疗效指标）
疗效评定
安全性评价指标
统计方法
研究期限
、研究背景
阐述本项目的国内外研究现状，选题的价值和意义。
二、研究目的
主要目的： * * * *
次要目的： * * * *
三、研究设计类型、原则与试验步骤
研究设计
说明研究设计的类型、随机化分组方法、设盲水平、研究中心、样本虽的计算依据和公式。适应症的合理性及确定依据。
研究步骤
建议绘制 “临床研究流程图 ”。
四、病例选择
（阐述清楚研究对象的选择及相关标准的合理性、可行性）
入选标准
排除标准
剔除标准
从治疗或评价的角度考虑，并说明理由。
终止研究标准
从受试者安全方面考虑。比如受试者出现了不宜继续进行研究的情况，包括：病
情加重、严重不良事件、依从性差等。
五、研究方法与技术路线
研究用药名称和规格（如涉及用药）
说明研究用药的名称、剂型、规格、来源、生产单位、批号、效期及保存条件等。
如果对照药是安慰剂，应符合安慰剂制备要求。对照药选择的依据及合理性。
治疗方案
如涉及用药，说明药物名称、剂虽、给药途径、给药方法、给药次数、疗程。
合并用药
说明可以合并使用的药物与不允许合并使用的药物。
六、观察项目与检测时点
围绕研究主要疗效指标和次要疗效指标设计临床观察和实验室检查项目，还需考虑安全性评估指标的观察，并说明检测时点。
七、疗效评定标准
说明疗效评定参数的方法、观察时间、记录与分析。包括有效性评价、安全性评价、综合疗效评价等。
八、不良事件的观察
说明不良事件的定义、研究预期不良事件、不良事件与药物因果关系判断、不良
事件的记录、处理与报告。严重不良事件的报告方法、处理措施、随访的方式、时间
九、研究的质虽控制与质虽保证（根据项目的具体情况确定是否需要此部分内容）从
实验室指标检测、执行相关 SOP、研究者培训、受试者依从性、研究的监查等
方面阐述研究的质虽控制与监督。
十、数据安全监查
临床研究将根据风险大小制定相应的数据安全监察计划。所有不良事件均详细记录，恰当处理并追踪直到妥善解决或病情稳定，按照规定及时向伦理委员会、主管部门、申办者和药品监督管理部门报告严重不良事件与非预期事件等；主要研究者定期对所