文档介绍：氨金黄敏颗粒微生物程度检验方法的验证
摘要目标验证氨金黄敏颗粒的微生物程度检验方法是否适合用于该供试品的检验。方法细菌计数采取低速离心—培养基稀释法，霉菌及酵母菌计数按常规检验法，控制菌按常规检验法。结果稀释剂对照组的菌回收率大于70%，试验组的菌回收率大于70%；阴性对照组未检出阴性对照菌，试验组检出阳性试验菌。结论能够用该微生物程度检验法进行氨金黄敏颗粒的检验。
关键词氨金黄敏颗粒微生物程度检验法验证
氨金黄敏颗粒的微生物程度检验法本企业以前采取常规法，为了确保检验方法的科学性，现对本企业生产的氨金黄敏颗粒的微生物程度检验方法进行方法学验证，验证此方法是否适合用于该供试品的检验。
1材料和仪器
：氨金黄敏颗粒，批号：090901、090902、090903，：企业自产。
、电冰箱、电热恒温培养箱、恒温水浴锅、离心机、蒸汽灭菌锅、集菌仪等。
、培养皿、量筒、试管、吸管等。
；大肠埃希菌；枯草芽孢杆菌；白色念珠菌；黑曲霉。
；玫瑰红钠琼脂培养基；胆盐乳糖培养基；营养肉汤培养基；改良马丁培养基；曙红亚甲蓝琼脂培养基。
2验证条件
无菌室环境洁净度为10000级，局部洁净度为100级，净化消毒30min以上，供试品及灭菌的器具等经传输窗紫外杀菌灯照射30min置无菌室内，试验人员手消毒后穿无菌服进入操作间。
3方法和结果
、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的新鲜斜面培养物接种于营养肉汤培养基中，于35℃培养18～二十四小时，%无菌氯化钠溶液9ml中，10倍依次稀释，金黄色葡萄球菌稀释至105，大肠埃希菌稀释至107，枯草芽孢杆菌稀释至105，约为50～100cfu/ml,备用。
接种白色念珠菌的新鲜培养物至改良马丁培养基中，于23～28℃培养23～48小时，%无菌氯化钠溶液9ml中，10倍依次稀释至105，约为50～100cfu/ml,备用。
取黑曲霉的新鲜斜面培养物，%无菌氯化钠溶液5ml将孢子洗下，吸收此溶液1ml置一个无菌的比色管中，%无菌氯化钠溶液适量和标准比浊管进行比浊，%无菌氯化钠溶液9ml中，10倍依次稀释至104，约为50～100cfu/ml，备用。
，，用匀浆仪分散混匀，作为1∶10的供试液。
、霉菌及酵母菌计数验证试验
—培养基稀释法，取1∶10供试液10ml，500转/分离心5分钟，取全部上清液，，混匀，再从中取1ml分别加入5个平皿中（），加入各阳性细菌试验菌1ml，立刻倾注对应的琼脂培养基，置32℃恒温培养箱中培养48h，测定细菌数。霉菌及酵母菌计数采取常规法，取1∶10供试液1ml，加入各霉菌及酵母菌试验菌1ml，立刻倾注玫瑰红钠琼脂培养基，置25℃恒温培养箱中培养72h，测定霉菌及酵母菌数。