文档介绍：舒***对雷米***麻醉后缓解早期疼痛的临床疗效及安全性分析
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【摘 要】 目的：探究分析对接受雷米***麻醉病人施以舒***对其早期疼痛的缓解作用以及实际作用的安全性。方法：随机选取本院外科于2018年6月至2019年9月收治的接受雷米***麻醉的病人共76例，将上述病人随机均分为两组。对照组病人（n=38）施以***缓解麻醉后的早期疼痛，观察组病人（n=38）加以舒***缓解麻醉后的早期疼痛。评定两组病人术后不同时间的视觉模拟VAS评分，检测病人术后体征各指标状况，并调查统计不良反应发生率，对以上各个维度评价进行组间统计学对比。结果：两组病人经过各自组内处理后，观察组病人在手术后的1h、2h、4h和6h的VAS评分经评定结果显示均显著低于对照组;%%，前者比后者低近16%，以上差异有统计学意义（P<）;两组病人术后的各体征指标经评定没有显著差异，差异不具有统计学意义（P>）。结论：对接受雷米***麻醉病人施以舒***能够有效减轻病人的疼痛感，而且可以降低术后不良反应发生率，具有突出的临床应用价值。
【关键词】 雷米***;早期疼痛;安全性;舒***
雷米***是一种阿片类药物，目前广泛应用于外科手术中，因该药物半衰期较短、起效快等特点，其在临床使用时易于控制，可有效避免麻醉过程中因过量使用而引起的严重后果[1]。但是，该药物的临床镇痛效果在使用后的短时间内会消退，因此通常需要采取一定的措施在药物消退后缓解病人的疼痛，针对这种现状，有研究发现舒***在镇痛方面有着突出的效果[2]。基于此，本研究以自愿和随机的原则选取本院过往接收的共76例接受雷米***麻醉病人作为研究样本，探析对上述病人施以舒***对其早期疼痛的缓解作用以及实际用药的安全性。研究内容归纳如下。
1 资料及方法
基本资料
以自愿和随机的原则选取76例在本院接受雷米***麻醉的病人，均为本院外科于2018年6月至2019年9月接收，将上述病人随机均分为两组，每组38例。观察组38例中男21例，女17例，年龄26～65岁，平均（±）岁;对照组38例中男22例，女16例，年龄28～66岁，平均（±）岁。两组之间相关基线资料具有可比性（P>）。纳入标准：1）患者均接受本院外科手术，且术中采用雷米***实施麻醉;2）患者知悉试验内容，并予以知情协议书签署;3）术前检查凝血功能正常，且无严重的重要脏器功能障碍。排除标准：1）研究用药存在禁忌;2）隶属重症肌无力或呼吸抑制、肝肾功能障碍者;3）按品类药物过敏或有药物成瘾史者。
方法
，病人送至手术室后，首先施以静脉通道，安装气管插管，给予机械通气。，雷米***