文档介绍：一、课题：有机化合物的结构特点复****br/>二、学****目标：1. 有机化合物中C原子的成键特点。2. 同分异构体定义、类型、书写、判断。
三、课时安排：2课时
四、学****重点：同分异构体类型、书写、判断。
五、知识归纳
一、有机化合物中C原子的成键特点：
⒈有机物中C原子的成键特点：（复****课本P7）
2．有机物的组成与结构的表示方法：
⑴表示有机物组成的化学式：分子式、最简式（实验式）
⑵表示有机物结构的化学式： 电子式、结构式、结构简式、键线式
⑶表示有机物结构的模型：球棍模型、比例模型
3．常见有机物的组成、结构、空间构型：
分子式
结构简式
空间构型
化学键
⑴甲烷
⑵乙烯
⑶乙炔
⑷苯
二、有机物的同分异构体：
1、相关概念：同分异构现象、同分异构体
同系物、同分异构体、同素异形体和同位素的比较
概念
同系物
同分异构体
同素异形体
同位素
研究范围
有机物
化合物
单质
原子
限制条件
结构相似
分子式相同
同一元素
质子数相同
组成相差
CH2原子团
结构不同
性质不同
中子数不同
同系物的判断规律:一差（分子组成差若干个CH2）; 两同（同通式，同结构）; 三注意
（1）必为同一类物质；（2）结构相似（即有相似的原子连接方式或相同的官能团种类和数目）；（3）同系物间物性不同化性相似。
因此，具有相同通式的有机物除烷烃外都不能确定是不是同系物。此外，要熟悉****惯命名的有机物的组成，如油酸、亚油酸、软脂酸、谷氨酸等，以便于辨认他们的同系物。
2、同分异构体的类型
①碳链异构：分子中碳原子的排列顺序不同而产生的同分异构体。如：所有烷烃异构都属于碳链异构。
②位置异构：分子中官能团（包括双键、叁键或侧链在苯环上）位置不同而产生的同分异构。如：1-丁烯与2-丁烯；1-丙醇与2-丙醇；邻二甲苯、间二甲苯与对二甲苯。
③官能团异构（类别异构）：分子中官能团不同而分属不同类物质的异构体。
④顺反异构 ⑤对映异构
常见的类别异构
组成通式
可能的类别
典型实例
CnH2n
烯烃、环烷烃
CH2=CHCH3与
CnH2n-2
炔烃、二烯烃
CH≡C—CH2CH3与CH2=CHCH=CH2
CnH2n+2O
饱和一元醇、醚
C2H5OH与CH3OCH3
CnH2nO
醛、***、烯醇、环醚、环醇
CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与
CnH2nO2
羧酸、酯、羟基醛
CH3COOH、HCOOCH3与HO—CH3—CHO
CnH2n-6O
酚、芳香醇、芳香醚
与
CnH2n+1NO2
硝基烷、氨基酸
CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOH
Cn(H2O)m
单糖或二糖
葡萄糖与果糖(C6H12O6)、
蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)
3、同分异构体的书写：(注意有序性、等效性，谨防重复和遗漏)
碳链异构的书写顺序应遵循：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。
一般的书写顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构
掌握：⑴烷烃：n＜7的烷烃 ⑵烯烃：C4H8 ⑶烃的