文档介绍：拉曼光谱及其应用
拉曼光谱简介及其在分析化学中的应用
拉曼光谱简介
1
拉曼光谱与红外光谱的比较
2
拉曼光谱的发展――RR与SERS技术
3
拉曼光谱及其联用技术应用
4
光谱分类
光谱分析法
联合散射光谱
吸收光谱
发射光谱
光谱分类
发射光谱
原子发射光谱（AES）、原子荧光光谱（AFS）、X射线荧光光谱法（XFS）、分子荧光光谱法（MFS）等
吸收光谱
紫外－可见光法（UV-Vis）、原子吸收光谱（AAS）、红外观光谱（IR）、核磁共振（NMR）等
联合散射
光谱
拉曼散射光谱（Raman）
Inelastic scattering of light at a molecule
Basic Principles of Vibrational Spectroscopy
拉曼光谱简介
1922
1928
1928
斯梅卡尔
预言新的谱线
频率与方向都发生改变
拉曼（）
在气体与液体中观测到一种特殊光谱的散射
获1930年诺贝尔物理奖
苏联人曼迭利斯塔姆、兰兹贝尔格
在石英中观测到拉曼散射
History
拉曼散射效应的进展：
拉曼散射效应是印度物理学家拉曼（）于1928年首次发现的，本人也因此荣获1930年的诺贝尔物理学奖。

1928-1940年，受到广泛的重视，曾是研究分子结构的主要手段。这是因为可见光分光技术和照相感光技术已经发展起来的缘故；
1940-1960年，拉曼光谱的地位一落千丈。主要是因为拉曼效应太弱（约为入射光强的10-6），并要求被测样品的体积必须足够大、无色、无尘埃、无荧光等等。所以到40年代中期，红外技术的进步和商品化更使拉曼光谱的应用一度衰落；
1960年以后，激光技术的发展使拉曼技术得以复兴。由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等优点，成为拉曼光谱的理想光源。随探测技术的改进和对被测样品要求的降低，目前在物理、化学、医药、工业等各个领域拉曼光谱得到了广泛的应用，越来越受研究者的重视。
拉曼散射
用单色光照射透明样品，大部分光透过而小部分光会被样品在各个方向上散射。
散射分为瑞利散射与拉曼散射两种。
：若光子与样品分子发生弹性碰撞，即光子与分子之间没有能量交换，光子的能量保持不变，散射光频率与入射光相同，但方向可以改变。这是弹性碰撞，叫瑞利散射。
：当光子与分子发生非弹性碰撞时，产生拉曼散射。
处于振动基态的分子在光子作用下，激发到较高的不稳定的能态（虚态）后又回到较低能级的振动激发态。此时激发光能量大于散射光能量，产生拉曼散射的斯托克斯线，散射光频率小于入射光。
若光子与处于振动激发态（V1）的分子相互作用，使分子激发到更高的不稳定能态后又回到振动基态（V0）, 散射光的能量大于激发光，产生反斯托克斯散射，散射光频率大于入射光。