文档介绍：G S P 培训试题
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一、单选题：（ 2 分/ 题）
1、对销后退回的药品，凭经营部门开具的退货凭证收
货，存放于库（区），由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存年。（ C ）A．待验药品库（区）； 2 年B．待验药品库（区）； 3 年
C．退货药品库（区）； 3 年
D．不合格药品库（区）； 3 年
2、企业应有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库
房。其中常温库温度为；阴凉库温度不高
于；冷库温度为；各库房相对湿度应保持在
之间。（ D ）
A． 10~30 ℃； 20 ℃； 2~10 ℃； 30~70%
B． 10~30 ℃； 25 ℃； 2~8℃； 45~70%
C． 0~30℃； 25℃； 2~10 ℃； 30~70%
D． 0~30℃； 20℃； 2~10 ℃； 45~75%
3、药品销售应开具，并建立药品销售记录，记录
应保存至
。（ B ）
A．合法票据；超过药品有效期
1
年
B．合法票据；超过药品有效期
1
年，但不得少于
3 年
C．有效凭证；超过药品有效期
1
年
D．有效凭证；超过药品有效期
1
年，但不得少于
3 年
4、药品在存放时，与墙、屋顶（房梁）的间距应不小于
厘米；与库房散热器或供暖管道的间距不小于
厘
米；与地面的间距不小于
厘米。（ C
）
A． 20； 20； 10
B
．20 ；20 ； 20
C． 30； 30； 10
D
．30 ；30 ； 20
5、企业编制购货计划时应以作为重要依据，并有
质量管理机构人员参加。（ B ）
A．药品价格 B ．药品质量 C ．药品疗效
D．药品包装
6、在库药品均应实行（ D ）。
A．专门管理 B ．集中管理
C．专人管理 D ．色标管理
7、***品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性
药品应当（ D ）
A．专库或专柜存放加锁保管，专账记录
B．专柜加锁保管，专人保管专账记录
C．专库或专柜存放，专人保管，专账记录
D．专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
8、药品批发企业从事质量管理、验收、养护和计量人员
占职工总数的比例 ( B )
A．不少于职工总数的 1％，最少人数 3 人

成绩：
B．不少于职工总数的 4％，最少人数 3 人
C．不少于职工总数的 3％，最少人数 2 人
D．不少于职工总数的 4％，最少人数 2 人
9、有关药品有效期表述有误的是（ D ）：
A．有效期至××××年××月××日B．有效期至 ××××年××月
C．有效期至××××／××／×× D．有效期×××× . ×× . ××
、药品生产、经营企业销售人员在被委托授权范围内的行为（ B ）。
A．由药品生产、经营企业的销售部承担法律责任
B．由委派或聘用的药品生产、经营企业承担法律责任
C．由本人承担法律责任 D ．承担行政法律责任
11 、药品批发