1 / 5
文档名称:

色谱分析X页.doc

格式:doc   大小:66KB   页数:5页
下载后只包含 1 个 DOC 格式的文档,没有任何的图纸或源代码,查看文件列表

如果您已付费下载过本站文档,您可以点这里二次下载

分享

预览

色谱分析X页.doc

上传人:sssmppp 2021/3/4 文件大小:66 KB

下载得到文件列表

色谱分析X页.doc

相关文档

文档介绍

文档介绍:第二章
1、 色谱法:是一种利用混合物中诸组分在两相间的分配原理以获得分离的方法。
2、 流动相:携带混合物流过固定相的流体。
3、 固定相:色谱柱中保持固定、起分离作用的填充物。
4、 基线:在正常操作条件下仅有流动相(载气)通过检测器时所产生的响应信号曲线。
5、 保留时间(切):组分从进样到出现峰最大值时所需时间,即各组分通过色谱柱所需要的 时间。
6、 分离度的影响因素:①、与柱效的关系(柱效因了):适当增加柱长(但L过长会使保留 时间延长,分析时间延长,色谱峰延展。)或减小柱的理论塔板数H (注:使用性能良好的 色谱柱,并选择最佳分离条件)即可增大n值,改进分离度。②、与容量比的关系(容量因 子):容量比k值大一些对分离有利,当Kk<10时,即可得到较大的分离度(R值)。③、 与柱选择性的关系(选择因了)a是柱选择性的量度,a越大,柱的选择性越好,分离效果 越好。
7、 分配系数与保留时间的关系:分配比k (又称为容量因了、容量比、分配容量),是指在 一定温度和压力下,平衡状态时组分在固定相中的量与在流动相中的量之比值,是衡量柱子 对组分保留能力的重要参数。样品中k值大的组分在固定相中滞留时间长,后流出色谱柱; k值小的组分则滞留时间短,先流出色谱柱。混合物中各组分的分配系数相差越大,越容易 分离,因此混合物中各组分的分配系数不同是色谱分离的前提。
8、 定量依据:色谱峰的峰面积或峰高。在一定操作条件下,分析组分i的质量(m,)或其 在载气中的浓度与检测器的响应信号(色谱图上表现为峰面积Ai或峰高hi)成正比: mi=fi*Ai
9、 定性依据:色谱峰的位置(保留值)
10>气一固色谱:固定相:固体物,流动相:气体。
气一液色谱:固定相:液体,流动相:气体。
第三章
1、 从分离原理、仪器构造及应用范围上简要比较气相色谱及液相色谱的异同点。
二者都是根据样品组分与流动相和固定相相互作用力的差别进行分离的。
从仪器构造上看,液相色谱需要增加高压本以提高流动相的流动速度,克服阻力。同时 液相色谱所采用的固定相种类要比气相色谱丰富的多,分离方式也比较多样。气相色谱的检 测器主要采用热导检测器、氢焰检测器和火焰光度检测器等。而液相色谱则多使用紫外检测 器、荧光检测器及电化学检测器等。但是二者均可与MS等联用。
二者均具分离能力高、灵敏度高、分析速度快,操作方便等优点,但沸点太高的物质或 热稳定性差的物质难以用气相色谱进行分析。而只要试样能够制成溶液,既可用于HPLC分 析,而不受沸点高、热稳定性差、相对分子量大的限制
2、 提高柱效的途径:(1)提高柱内填料装填的均匀性(2)改进固定相:减小粒度;选择薄 壳形担体;选用低粘度的流动相;适当提高柱温。其中,减小粒度是最有效的途径
3、 计算题:质量分数的计算:课后****题29、
解:根据公式:
IV,=些 x 100% = ^i-xioo%
= _/ Zf xlOO%
Zaj;
^.4,/; =214 x x 4 + 4 + 4 + x 4 + + = 2471,168
故:CH4. CO2. C2H4, C2H6. C3H6. C3H8的质量分数分别