文档介绍：微生物学50试题
适合专业:生物科学和生物技术专业
教师:张亚平
:测定微生物细胞的大小主要使用目镜测微尺。其方法如下:。校正的方法是让台尺与目尺重叠,看台尺的X格正好与目尺的Y格重叠,然后用%,高倍镜及油镜下每格所代表的实际长度。
,试述稀释平板计数的基本方法: ,9cm无菌平板,9ml试管无菌水和牛肉膏蛋白胨琼脂培养基。-30分钟,让菌体分散。-8。。
: -20ml营养琼脂,让其冷凝成平板。,,左手平板转动大约70度,用灭菌接种环通过第一次划线的地方作二次划线,亦

:检查细菌的运动性有两种方法::将待检样品制成菌悬液,滴一点菌液于一盖玻片上,取一凹窝载玻片,将凹窝对准菌悬液盖在盖玻片上,然后将盖玻片和载玻片一起翻转,,

:培养基是人工配制的适合不同微生物生长繁殖,或用于积累代谢产物的营养基质。所以配制培养基时应注意以下原则: ,以满足微生物对营养物的需要。如自养型微生物所要求营养较简单,而异养型微生物营养要求较复杂。培养细菌,放线菌,真菌等各有不同的培养基。2。注意各种营养物质的浓度与配比。微生物生长所需要的营养物质往往在适当时才生长?

:配制培养基的基本过程是:,用量太少的药品应配制成溶液后再取一定量加入。,通常是加所需水量的一半。,按2%的用量称取琼脂,用水将琼脂浸湿一下,用手挤去琼脂中过多的水分,加入2的溶液中。

:显微计数通常用来测微生物单细胞的数量,大一点的细胞如酵母菌用血球计数板,小一点的细胞如细菌用细菌计数板。该测数方法不能区别死活细胞,测出的是微生物总的细胞数量。血球计数板和细菌计数板构造相似,计数区的面积都是1mm2,两者的差别在于血球计数板的深度为

,第一次看到后如何再次找到它:要做到这一点,首先取决于显微镜的好坏,若显微镜上的推动器带有纵横标尺,很容易做到这一点。首先记住标本片放到推动器上的方向,然后记下观察某一物体时推动器上的纵横标尺的数字。如纵3,横4。当标本片拿下来后,若要重复观察原来的物象,只要按原方向将标本片荚在

:目前在我国使用较多的根瘤菌菌剂是大豆根瘤菌,花生根瘤菌和紫云英根瘤菌。随着畜牧业的