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第五章 微生物发酵制药.doc

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第五章 微生物发酵制药.doc

文档介绍

文档介绍:第五章微生物发酵制药
教学目的:
了解微生物药物种类;
掌握微生物生物合成调节机制、发酵工艺条件的确定;
教学重点
微生物制药工艺条件的确定
计划学时:4
第一节概述
一微生物发酵制药的研究范围
引言: 微生物发酵制药的发展简史概述:
1929年Fleming偶然发现了青霉素,10年后,青霉素开始用于医学方面。
1939年~1976年,Waksman和他所领导的Waksman微生物研究所报道的抗生素近30种,包括链丝菌素、棒曲霉素、蜡黄酸、链霉素、小单孢菌素、灰霉素、新霉素、弗氏菌素、抗霉菌素、杀假丝菌素和紫红菌素等。
我国起步较晚,
1953年5月1日上海第三制药厂青霉素;
1958年华北制药厂(生产抗生素),投产了青霉素、链霉素、土霉素和红霉素等品种
随后全国陆续建立起一批微生物发酵药厂。
1957年氨基酸发酵的研究
1964年谷氨酸的发酵成功,并投入生产。
50年代还开始了核酸类物质的发酵研究
在60年代后期开始了酶制剂研究与生产
维生素生产方面,于70年代成功地研究出“二步发酵法”生产维生素C的技术,在。
微生物发酵的药物必须借助发酵工程来完成,深层通气培养法的建立,为微生物发酵制药提供了新的概念和模式;细胞融合技术和基因工程为微生物制药来源菌的获得提供了一种有效的手段。
(一)研究内容
微生物发酵制药是利用微生物进行药物研究、生产和制剂的综合性应用技术科学。研究内容包括微生物制药用菌的选育,发酵以及产品的分离和纯化工艺等。主要讨论用于各类药物发酵的微生物来源和改造、微生物药物的生物合成和调控机制、发酵工艺与主要参数的确定、药物发酵过程的优化控制、质量控制等。
(二)研究范围
微生物菌体发酵:即以获得具有药用菌体为目的发酵。
如:帮助消化的酵母菌片和具有整肠作用的乳酸菌制剂等;药用真菌,如香菇类、灵芝、金针菇、依赖虫蛹而生存的冬虫夏草菌以及与天麻共生的密环菌等药用真菌;一些具有致病能力的微生物菌体,经发酵培养,再减毒或灭活后,可以制成用于自动免疫的生物制品。
微生物酶发酵:目前许多医药用酶制剂是通过微生物发酵制得的,如用于抗癌的天冬酰胺酶和用于治疗血栓的纳豆激酶和链激酶等。
微生物代谢产物发酵:微生物在其生产和代谢的过程中,产生的各种初级代谢产物和次级代谢产物中许多是可以用于制作药物的。
如初级代谢产物:氨基酸、蛋白质、核苷酸、类脂、糖类以及维生素等;
次级代谢产物:抗生素、生物碱、细菌素等。
微生物转化发酵:微生物的转化就是利用微生物细胞中的一种酶或多种酶将一种化合物转变成结构相关的另一种产物的生化反应。包括脱氢反应、氧化反应(羟基化反应)、脱水反应、缩合反应、脱羧反应、氨化反应、脱氨反应和异构化反应等,这些转化反应特异性强,反应条件温和,对环境无污染,微生物转化制药最突出的例子则是甾族化合物的转化和抗生素的生物转化等。
近年来,随着生物工程的发展,尤其是基因工程和细胞工程技术的发展,使得发酵制药所用的微生物菌种不仅仅局限在天然微生物的范围内,已建立起了新型的工程菌株,以生产天然菌株所不能产生或产量很低的生理活性物质,拓宽了微生物制药的研究范围。
二微生物发酵药物的分类
微生物药物可以按生理功能和临床用途来分类,还可以产品类型来分类,但通常按其化学本质和化学特征进行分类。
(1) 抗生素类
抗生素是在低微浓度下能抑制或影响活的机体生命过程的次级代谢产物及其衍生物。目前已发现的抗生素有抗细菌、抗肿瘤、抗真菌、抗病毒、抗原虫、抗藻类、抗寄生虫、杀虫、除草和抗细胞毒性等的抗生素。据不完全统计,已知的抗生素总数不少于9000种,其主要来源是微生物,特别是土壤微生物,占全部已知抗生素的70%,几乎全是由微生物产生。
(2) 氨基酸类药物
个别氨基酸制剂:主要用于治疗某些针对性的疾病,如用精氨酸和鸟氨酸治疗肝昏迷,解除氨毒;胱氨酸用于抗过敏、肝炎及白细胞减少症等;
复方氨基酸制剂:主要为重症患者提供合成蛋白质的原料,以补充消化道摄取的不足。
利用微生物生产的氨基酸分微生物细胞发酵法和酶转化法,其中发酵法生产的氨基酸有谷氨酸、赖氨酸、丙氨酸、精氨酸、组氨酸、异亮氨酸等。采用酶转化法生产的氨基酸有天冬氨酸、丙氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、赖氨酸等。
(3) 核苷酸类药利用微生物发酵工艺生产的该类药物有肌苷酸、肌苷、5′-腺苷酸(AMP)、腺三磷(ATP)、黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、辅酶A(CoA)、辅酶I(Co I)等。
(4) 维生素类药
利用微生物发酵生产的品种:维生素C的原料2-酮基-古龙酸、维生素A的前体β-类胡萝卜素、维生素D2的前体麦角甾醇、维生素B2(核黄素)、维生素B12(钴胺素)