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第 3 组 秦 艽 - 第3组秦艽-课件(PPT·精·选).ppt

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文档介绍:祛风湿药——秦艽第3组潘燕红 041211119 陈偲偲 041211133 沈露 041211137 季易炎 041211132 冯苏南 041211102 许邢晶 041210121 秦艽秦艽 01 02 03 抗炎作用活性成分实验证明秦艽味辛、苦、平,归胃、肝、胆经。秦艽具有祛风湿,清湿热, 止痹痛之功效,主治风湿痹痛,筋脉拘挛,骨节酸痛,日晡潮热,小儿疳积发热等。活性成分秦艽的化学成分主要为环烯醚萜苷类:龙胆苦苷、当药苦苷、当药苷,其中以龙胆苦苷为代表, 根中含量为 %~% 。此外,还含有黄酮类、挥发油和糖类等。秦艽本身不含有生物碱,但在提取分离过程中如使用氨水,生成秦艽碱甲(龙胆碱)、秦艽乙碱及秦艽碱丙等。增强肾上腺皮质功能的有效成分为秦艽碱甲。抗炎作用抗炎作用强度与可的松(糖皮质激素,可用其缓解症状,但能削弱机体抵抗力,不宜多用)相似, 较水杨酸钠强( 90mg/kg 腹腔注射效果相当于水杨酸钠 200mg/kg) 。外用染料渗出法可见大鼠腹腔注射秦艽碱甲 90mg/kg ,能明显降低因注射蛋清引起的毛细血管通透性的增加;抗炎同时能降低大鼠肾上腺内维生素 C含量; 去除大鼠双侧肾上腺或用戊巴比妥钠麻醉,抗炎作用消失。说明秦艽碱甲不是直接作用于肾上腺皮质, 而可能是通过兴奋下丘脑、垂体,使肾上腺皮质激素( ACTH) 分泌增加,从而增加肾上腺皮质功能。秦艽碱甲既能直接抑制吞噬细胞产生释放 PGE2 , 也可抑制诱导酶 COX-2 活性,从而降低炎症部位 PGE2 的合成释放。作用机制中药秦艽抗炎镇痛作用的实验研究聂继红张海英郭亭亭?醋酸扭体法取小鼠 30 只,体重 18 ~ 22g ,雌雄各半,随机分为 3 组, 每组 10 只,即秦艽水煎液组、阿司匹林组、空白对照组。秦艽水煎液组、阿司匹林组每日以生药 30g · kg-1 、 · kg-1 剂量灌胃给药 1次,空白对照组灌胃给予同等容积的生理盐水。连续灌胃给药 6d ,于末次给药后 30min 每只小鼠腹腔注射 % 冰醋酸 ,观察小鼠在 20min 内出现的扭体次数,并且计算扭体反应抑制率。扭体反应抑制率(%)=( 给药组扭体数-对照组扭体数)/对照组扭体数× 100% 。?热板法调定热板仪温度使之恒定于 55 ℃± ℃。取雌性小鼠数只,依次放在热板仪上,按“开始”键记录时间,自放入热板仪至出现舔后足所需的时间(秒)作为该鼠的痛阈值, 凡逃避或在 30s 内不舔足者弃置不用。取筛选合格的雌性小鼠 30 只,分组与给药同 。连续灌胃给药 6d ,末次给药 30 min 后, 测定给药后各鼠痛阈值,并计算痛阈提高值、痛阈提高百分率。痛阈提高值=给药后痛阈值-给药前痛阈值,痛阈提高百分率(%) =(给药后痛阈值-给药前痛阈值)/给药前痛阈值× 100% 。?二甲苯致小鼠耳廓肿胀法取小鼠 30 只,体重 18 ~ 22g ,雌雄各半,随机分为 3 组, 每组 10 只,即秦艽水煎液组、阿司匹林组、空白对照组。秦艽水煎液组、阿司匹林组每日以生药 30g · kg-1 、 · kg-1 剂量灌胃给药 1次,空白对照组灌胃给予同等容积的生理盐水。连续灌胃给药 6d ,末次给药 30min 后, 各组小鼠于右耳正反两面涂上二甲苯 50 μl致炎, 1h 后脱颈椎处死动物,用直径 9mm 打孔器冲下左耳和右耳同一部位的圆片,于分析天平上称重, 计算耳廓肿胀度(耳廓肿胀度=右耳片重-左耳片重),并计算耳廓肿胀率, 耳廓肿胀率=(右耳片重-左耳片重)/左耳片重× 100% 。实验结果秦艽对小鼠醋酸扭体的影响( x±s) 组别只数扭体次数扭体反应抑制率(%) 秦艽组 10 ± ** 阿司匹林组 10 ± * 空白对照组 10 ± 秦艽组对醋酸所致小鼠扭体次数与空白对照组相比明显减少(P<) 。注:与空白对照组比较, * P< ,** P<

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