文档介绍：***片使用说明书
【药品名称】
通用名:***片
汉语拼音:Dｉxiｐaｎ Piaｎ
英文名：Ｄiazｅpam Ｔａbｌeｔs
曾用名：安定片
商品名:
本品的主要成分为***，其化学名为：1-***—5—苯基—7－***-1，3-二氢—2Ｈ—1，4-苯并二氮杂卓—2—***
化学结构式为：
分子式：C１6H1３ClN2O
分子量：284。7４
【性状】 本品为白色片.
【药理毒理】 ,可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化
γ－氨基丁酸(GABA）的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮卓受体相互作用下,主要在中枢神经各个部位,起突触前和突触后的抑制作用。本类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能性超分子(suｐraｍｏｌeｃuｌar）功能单位，又称为苯二氮卓- GＡＢA受体－亲***，调节细胞的放电，主要起***通道的阈阀(gatｉng)***通道开发，使***离子通过神经细胞膜流动，引起突触后神经元的超极化，抑制神经元的放电,这个抑制转译为降低神经元兴奋性，减少下一步去极化兴奋性递质。苯二氮卓类增加***通道开发的频率，可能通过增强GＡＢA与其受体的结合或易化GABA受体与***。（1）抗焦虑、镇静催眠作用。通过刺激上行性网状激活系统内的GＡBA受体,提高GABＡ在中枢神经系统的抑制，增强脑干网状结构受刺激后的皮层和边缘性觉醒反应的抑制和阻断。分子药理学研究提示,减少或拮抗GABA的合成，本类药的镇静催眠作用降低，如增加其浓度则能加强苯二氮卓类药的催眠作用。(2）遗忘作用。***在治疗剂量时可以干扰记忆通路的建立，从而影响近事记忆.（3）抗惊厥作用。可能由于增强突触前抑制,抑制皮质－丘脑和边缘系统的致痫灶引起癫癎活动的扩散,但不能消除病灶的异常活动.(4）骨骼肌松弛作用。主要抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。***由于具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射。苯二氮卓类也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。
【药代动力学】 口服吸收快而完全，生物利用度约７6％。～2小时血药浓度达峰值,4～１0天血药浓度达稳态，T1/2为２0～７０小时。血浆蛋白结合率高达99%.***及其代谢物脂溶性高,容易穿透血脑屏障；可通过胎盘，可分泌入乳汁。本品主要在肝脏代谢，代谢产物去甲***和去甲羟***等，亦有不同程度的药理活性，去甲***的T1/２可达30-１00小时。本品有肠肝循环,长期用药有蓄积作用。代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周，停药后消除较慢。***主要以代谢物的游离或结合形式经肾排泄。
【适应症】 、镇静催眠,还可用于抗癫癎和抗惊厥；；３。用于治疗惊恐症；;5。可治疗家族性、老年性和特发性震颤。6。可用于麻醉前给药.
【用法用量】 ***常用量：抗焦虑,一次2。５~1０mg,一日２～4次;