文档介绍：有机反应类型有机反应类型取代反应取代反应加成反应加成反应消去反应消去反应聚合反应聚合反应氧化反应氧化反应还原反应还原反应其它反应其它反应 1. :生成两种物质(1)烷烃条件: 光照纯卤素: 如氯气,溴蒸气(2)苯及苯的同系物条件:催化剂( Fe ), 纯卤素——苯环上的氢被取代光照;纯卤素——苯环侧链上的氢被取代卤化硝化条件:浓硫酸、浓硝酸、 55℃~60℃水浴 1 、先加入顺序是先加浓硝酸,再加浓硫酸,冷却后再加苯。 2、浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用。 3、硝基苯无色有毒有苦杏仁味的油状液体,密度比水大。 4、温度计的位置,必须放在悬挂在水浴中。磺化条件:浓硫酸、 70℃~80℃水浴浓硫酸是反应物; 苯磺酸是一元强酸。(3)卤代烃水解。条件: NaOH 水溶液, (4)醇成醚 CH 3 CH 2 -OH+H-O-CH 2 CH 3 CH 3 CH 2 -O-CH 2 CH 3 +H 2O 浓H 2 SO 4 140 ℃卤化 CH 3 CH 2— OH +H — Br CH 3 CH 2 Br + H 2 O △(5)酚卤化(白色) + 3 HBr + 3 Br 2 Br Br — Br — OH OH 硝化(6)羧酸酯化条件:浓硫酸;适当的温度(7)酯水解条件:酸性水解或碱性水解(8)糖类水解条件:酶或稀硫酸有些反应要注名名称,如: C 12H 22O 11 + H 2 O C 6H 12O 6 + C 6H 12O 6 硫酸 ( 蔗糖) ( 葡萄糖) ( 果糖) 水浴(9)蛋白质水解条件:酶或稀酸或碱. (或三键)碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。(1)C=C 与H 2、X 2、HX、H 2O: (2)C≡C与H 2、X 2、HX、H 2O: (3)苯与H 2(4)醛、酮与氢气加成: (5)油脂氢化: 3. ,从一个分子中脱去一个小分子(如H 2O、HBr 等),而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应。(1)卤代烃消去 HX CH 3CH 2Br+NaOH →CH 2=CH 2+NaBr+H 2O (2)醇消去 H 2O CH 3CH 2OH→CH 2=CH 2+ H 2O 4. ?1?加聚反应不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分子化合物的反应①单烯烃(包括它们的物生衍)式如:制聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、有机玻璃( 聚甲基丙烯酸甲酯 )等②共轭二烯烃(包括它们的物生衍) 单体的二个双键同时打开,形成含有一个新的双健的链节③两种不同单体(包括它们的物生衍) 各自打开自已的双键,连结起来形成链节。④单烯烃和共轭二烯烃单烯烃打开双键,共轭二烯烃二个双键同时打开, 形成一个新的双键后,再连接起耒形成链节。加聚反应特点: 高分子化合物链节与单体的化学组成相同; 链节主链上的碳原子为不饱和碳原子,