文档介绍：药理学复习题
一、最佳选择题
1. 药物主动转运的特点是(A)
A. 由载体进行,消耗能量
B. 由载体进行,不消耗能量
C. 不消耗能量,无竞争性抑制
D. 消耗能量,无选择性
E. 无选择性,有竞争性抑制
2. 某碱性药物的pKa=,如果增高尿液的pH,则此药在尿中(D)
A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
3. 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现(B)
A. 毒性较大
B. 副作用较多
C. 过敏反应较剧烈
D. 容易成瘾
E. 以上都不对
4. 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于(E)
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂/水分配系数
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
5. 激动外周β受体可引起(C)
A. 心脏兴奋,收缩压下降,瞳孔缩小
B. 支气管收缩,冠状血管舒张
C. 心脏兴奋,支气管舒张,糖原分解
D. 支气管收缩,糖原分解,瞳孔缩小
E. 心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩
6. 抢救心跳骤停的主要药物是(B)
A. 麻黄碱
B. 肾上腺素
C. 多巴胺
D. 间羟胺
E. 苯茚胺
7. 氯沙坦与卡托普利相比治疗高血压的优点是(C)
A. 降低外周阻力
B. 增加肾血流量
C. 不引起血管神经性水肿、咳嗽等反应
D. 抑制醛固酮释放
E. 抑制心血管重构
8. 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平的抗心绞痛共性是(E)
A. 缩短射血时间
B. 减慢心率
C. 抑制心肌收缩力
D. 减少心室容积
E. 降低心肌耗氧量及改善缺血区血流供应
9. 硝酸甘油剂量过大可引起(E)
A. 血压降低
B. 心率加快
C. 心肌收缩加强
D. 兴奋交感神经
E. 以上均是
10. 下列哪一项不是药物治疗充血性心力衰竭的目的(D)
A. 改善血流动力学变化
B. 提高心输出量
C. 延长患者生存期
D. 降低血液黏滞度
E. 逆转心室肥厚
11. 强心苷的主要作用靶点(A)
A. Na+-K+-ATP酶
B. Ca2+通道
C. β肾上腺素受体
D. DA受体
E. H1受体
12. 洛伐他汀属于(C)
A. 胆汁酸螯合剂
B. 烟酸类
C. HMG-CoA还原酶抑制剂
D. 抗氧化剂
E. 多烯脂肪酸类
13. 呋塞米的利尿作用机制是(A)
A. 抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统
B. 抑制Na+-2Cl-转运系统
C. 抑制碳酸酐酶的活性
D. 拮抗醛固酮受体
E. 抑制远曲小管对Na+的吸收
14. 治疗继发性醛固酮增多症的首选药物是(D)
15. 神经元的主要功能有(C)
A. 支持和绝缘的作用
B. 维持神经组织的内环境
C. 接受刺激和整合传递兴奋
D. 引导神经元走向
E. 防止递质弥散
16. 苯二氮䓬类药物的中枢抑制作用主要机制是(E)
A. 直接激动GABA受体,使Cl-内流减少,细胞膜超极化
B. 与BZ结合位点结合,使Cl-内流减少,细胞膜超极化
C. 直接抑制大脑皮质
D. 作用于Cl-通道,直接促进Cl-内流
E. 与BZ结合位点结合,最终使Cl-通道开放频率增加
17. 目前用于癫痫持续状态的首选药为(D)
A. 三唑仑
B. 苯巴比妥
C. 水合氯醛
D. 地西泮
E. 奥沙西泮
18. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是(B)
A. 激动中枢M受体
B. 补充纹状体中DA的不足
C. 减少NA的再摄取
D. 抑制脑内DA的降解
E. 阻断DA受体
19. 阿司匹林不适用于(C)
A. 缓解关节痛
B. 预防脑血栓形成
C. 缓解肠绞痛
D. 预防急性心肌梗死
E. 治疗感冒引起的头痛
20. 选择性激动β2受体的平喘药是(B)
A. 异丙肾上腺素
B. 克伦特罗
C. 孟鲁司特
D. 色甘酸钠
E. 布地奈德
21. 大多数药物在胃肠道的吸收属于(B)
A. 有载体参与的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
E. 胞饮的方式转运
22. 药物肝肠循环影响了药物在体内的(D)
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
23. 受体阻断药的特点是(C)
A. 对