文档介绍：酶联免疫吸附双抗体夹心法
酶联免疫吸附双抗体夹心法测定血清中甲胎蛋白含量
临床八年1205班2组陈旭陈楷李皓
一、实验目的
1 掌握酶联免疫吸附实验（ELISA）的原理
2 熟悉酶联免疫吸附实验的操作方法
二、实验原理
基础知识
1971年瑞典学者Engvail和Perlmann,荷兰学者Van Weerman和Schuurs分别报道将免疫技术发展为检测体液中微量物质的固相免疫测定方法，即酶联免疫吸附测定法 (enzyme-linked immunosorbent assay , ELISA) 。ELISA现在已成为目前分析化学领域中的前沿课题，它是一种特殊的试剂分析方法，是在免疫酶技术( immunoenzymatic techniques ) 的基础上发展起来的一种新型的免疫测定技术。
甲胎蛋白（α fetoprotein，AFP）

一种含4%碳水化合物的单链糖蛋白，分子量70KD，半衰期 5天，由592 个氨基酸残基的单肽链组成。基因位于第4对染色体4q1124q21区域，由 15 个外显子和14个内含子组成，属于血清中一种α球蛋白，是一种胚胎性相关蛋白。自1963年发现以来，作为一种肿瘤特异性抗原已广泛应用于临床。它对原发性肝癌的早期诊断具有重要意义，同时对肝细胞癌的鉴别诊断，流行病学调查和理论研究都很有价值。
原理一
ELISA的基础是抗原（或抗体）的固相化及抗原（或抗体）的酶标记。结合在固相载体表面的抗原（或抗体）仍保持其免疫学活性。
原理二
抗原(或抗体)可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性。
原理三
固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了免疫反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。
ELISA的三条基本原理
双抗体夹心法
方法
用已知抗体包被，加入待测抗原，再加酶标抗体，加底物显色。
固相(包被)抗体Ab + 样品(抗原Ag) + 酶标抗体Ab * → Ab-Ag-Ab* + 底物(TMB)→显色
应用
这种方法欲测的抗原必须有两个可以与抗体结合的部位，因为其一端要与包被于固相载体上的抗体作用，而另一端则要与酶标记特异性抗体作用。
双抗体夹心法图示
1、已知抗体包
3、加酶标抗体
4、加酶作用的底物
2、加肿瘤患者血
4、加酶作用的底物
洗涤
洗涤
洗涤
洗涤
双抗体夹心法测抗原
1、已知抗体包
2、加健康人血清
3、加酶标抗体
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三、实验仪器&试剂
仪器
全自动酶标仪、全自动酶标洗板机
试剂
待测血清、抗-AFP-L3 抗体、封闭蛋白溶液、辣根过氧化物酶（HRP）、底物四甲基联苯胺（TMB)、显色液、终止液……
OR: 甲胎蛋白（AFP）定量测定试剂盒（酶联免疫法）