文档介绍：第三节供应室护理管理
供应室工作制度
在护理部主任领导下和科室护士长指导下进行工作，负责全院临床 科室及部分业务科室所需的消毒、灭菌物品的回收、处理及供应工作。 2•有完善的工作制度、操作规程及岗位职责。实施规范化管理和严格 的质量控制,保证供应的物品达到质量标准要求，确保患者安全。
3•本室工作人员应熟悉各类物品的性能、用途、清洁、保养、消毒、 灭菌方法，并严格执行各类物品处理流程。
本室人员应以严肃认真的工作态度，认真执行各项规章制度和技术 操作规程，预防差错事故。
5•经常检查医疗器材及物品质量，保证各类器材、物品完整、性能良 好。
6•做好物资管理，物品发放、领取、使用等应有严格的手续定期清点 建立账目；并认真做好统计上作，定期下科室清点基数。
7非本室人员未经许可不得随意进入工作区;任何人不得随意在三区 来回穿行。
工作人员应强化职业伤害防护意识，如发生皮肤感染或传染病者， 应按规定调离或另行安排工作。
协调临床各科关系，定期征求意见，不断改进工作。
供应室查对制度
回收物品时，交换双方查对包的名称、数量及包内器材的品名、 规格、数量、性能是否符合要求，确保无误后双方在登记本上签 字。
发放消毒或无菌物品时，交接双方查对包的名称、数量、灭菌 日期、有效期、化学指示胶带变色情况及包装用物的清洁度、完 整丝、严密性是否达到标准要求。确认无误后，双方在登记本上 签名。
发放一次性无菌医疗用品时，双方查对品名、规格、数量、产 品检验合格证、灭菌日期、失效期、确认无误后,双方在登记本 上签名。
科室代灭菌的物品，在收物时,双方查对包的名称、数量、科室 标记、包装用物的清洁度、完整性、化学指示胶带使用情况及包 的体积、重量、严密性、写灭菌日期是否符合要求;发放科室代 灭菌包时,双方查对包的名称、数量、科室标记、包装物的清洁 度、干燥度、化学指示胶带（标签）是否达到要求。确认无误后， 双方在登记本上签名。
包装物品或灭菌物品时，包装者及核对者查对包内器材和敷料 的品名、规格、数量、性能、清洁度、包装容器或包装材料的清
浩度、完整性及包外的名称、标签,化学指示胶带（标签）、灭菌 日期、有效期、双方签名等标记是否完善、正确，包的体积、重 量、严密性是否符合标准要求。
灭菌员与质量监督员或护士长共同查对化学灭菌效果指示剂， 及B-D试纸变色是否达到标准要求，在登记本上双方签名。
7•配置消毒液、洗涤液时，经两人查对原液品名、规格、有效浓 度、欲配置浓度、配置方法，确认无误后，方可配置并在登记本上 签名。
供应室安全管理制度
全科人员要高度重视“安全第一”。各班在下班之前要检查水、 电、汽、仪器等开关是否关闭，每人要掌握防火、防盜、防爆知 识,正确使用灭火器材。
接触污染的物品、尖锐的器械,一定要戴防护手套，做好自身 防护。处理破损的玻璃器皿时,切忌徒手处理，以防外伤。
高压灭菌室工作人员必须专人负责，持证上岗，定期检查高压 灭菌柜功能状态。
每台高压灭菌柜要有省压力容器使用证。
内室压力表、夹层压力表要有鉴定合格证，由计量测量鉴定所 发给。
安全阀：由特种设备检测中心测定，每年测1次。
烧制蒸憾水时，严格执行操作程序，做好日常保养，随时意自动 报警，严防事故发生。
&使用电机类设备时，严格遵守操作规程，防止触电。
，易燃物品远离火源，消防通道保持畅通。
供应室消毒隔离制度
1•工作人员必须着装整齐、换鞋入室,戴口罩，勤洗手，必要时戴 手套。严格遵守无菌技术操作规程，进入无菌物品存放间必须先 洗手，更换未用工作服、工作鞋、戴口罩和工作帽，方可入室。
严格区分污染区、清洁区和无菌区，有菌物品不得与无菌物品 混淆。无菌物品应存放于无菌物品存放间的柜内或架上。
设置污于染窗口和清洁窗口，通道要分清，不得交叉。
下收下送应配有专人负责收发，回收与发放人员应分别安排回 来的车每次用消毒液消毒或蒸汽高压水枪冲洗，分开放置。
烧制蒸憾水的全套装备每日冲洗,每周彻底清洗1次。
严格执行清洁卫生制度，每日对各工作间进行空气消毒1次， 并记录在案。
7各种消毒液及清洁液定期更换,并监测浓度;每月对无菌间、包 装间的空气、物体表面、医务人员的手抽样进行细菌培养;使用 中的灭菌剂、无菌物品每月抽样做无菌实验;使用中消毒液或消 毒物品每月抽样做细菌培养1次,结果存档备查。对高压灭菌柜、 灭菌箱每锅进行工艺或化学检测,每个月进行生物检测；预真空 高压灭菌柜每天做B-D试验1次。
回收可复用器材时，应保持密闭，不得污染环境和工作人员。处 理废弃物应按《医疗卫生机构废物管理办法》执行。
供应室清洁卫生制度
各室每天要做好平面卫生，并经常保持室内、外整洁，