文档介绍：GMP附录中药饮片条款解读_图文
GMP附录中药饮片条款解读_图文GMP附录中药饮片条款解读_图文
第一条 本附录适用于中药饮片生产管理和质量控制的全过程。
、明确了本附录的使用范围：中药饮片的生产、质量控制、贮存、发放和运输全过程。
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中药饮片：指药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。
药材凡经净制、切制、或炮炙等处理，均称为“饮片”。药材必须净制后方可进行切制或炮炙等处理，饮片是供中医临床调剂及中成药生产的配方原料。
中药材 可作为中药饮片的原料，但不能直接用于配方煎汤服用，也不能直接投料生产中成药。
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第二条 产地趁鲜加工中药饮片的，按照本附录执行。
产地趁鲜加工中药饮片
指在产地用鲜活中药材进行切制等加工中药饮片。不包括中药材的产地初加工。
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第三条 民族药参照本附录执行。
民族药包括蒙药、藏药、苗药、维药等。
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第四条 中药饮片的质量及中药材质量、炮制工艺密切相关，应当对中药材质量、炮制工艺严格控制；在炮制、贮存和运输过程中，应当采取措施控制污染，防止变质，避免交叉污染、混淆、差错；生产直接口服中药饮片的，应对生产环境及产品微生物进行控制。
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直接口服中药饮片
指标准中明确使用过程无需经过煎煮，可直接口服或冲服的中药饮片。
直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照级洁净区的要求设置，企业应根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。
直接口服中药饮片的界定
泡水喝的中药饮片算不算直接口服中药饮片
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生产直接口服中药饮片的，应对微生物进行控制。参照含药材原粉的制剂，细菌总数每克不得过万,霉菌和酵母菌书每克不得过百，大肠艾希菌每克不得检出，大肠菌群每克应小于百。
中药材及中药饮片变质：虫蛀、发霉、走油、变色、气味散失、风化、潮解溶化、自燃、粘结、挥发、腐烂等。
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第五条 中药材的来源应符合标准，产地应相对稳定。
原药材的标识要注明产地，中药材来源包括：原植物、动物的科名、物名、拉丁学名、要用部位（矿物药注明类、族、矿石名或岩石名、主要成分）及采收季节和产地加工等 。
产地要求相对稳定。
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第六条 中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或审批的标准炮制。
检查工艺规程
两级标准：国家、省级。没有国家、省级标准的中药饮片标准，企业自行制定生产工艺和质量标准的，必须报省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审批后执行（属于省级标准）
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