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CDDST癌症化疗药物敏感实验项目.pptx

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CDDST癌症化疗药物敏感实验项目.pptx

上传人:wz_198613 2021/3/22 文件大小:520 KB

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文档介绍

文档介绍:1
肿瘤个体化化疗简介
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一、肿瘤个体化化疗简介
资料显示:我国恶性肿瘤年发病例数为200万,死亡约150万,并以3%的速度递增且呈年轻化趋势,居各类疾病中死亡率之最
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肿瘤治疗的三大手段
手术治疗:局部治疗
放射治疗(简称放疗):局部治疗
化学药物治疗(简称化疗):
全身性治疗,近100种
化疗药物:
主要作用是阻止癌细胞增殖、浸润、转移直到最终杀灭癌组织。目前所使用的绝大多数化疗药物,主要是利用药物抑制细胞增殖和肿瘤生长效应发挥抗癌作用
细胞毒作用(化疗药物副作用的根源)
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长期以来,由于无法在治疗前判断不同肿瘤个体对药物的敏感性和耐药性,临床医生主要根据经验对患者进行治疗,具有相对的盲区。(培养成功率低、临床符合率低等)
不正确的治疗不仅使患者遭受痛苦,身体状态严重受损,同时可诱导肿瘤细胞产生对多种药物的联合耐药,导致化疗失败(细胞毒作用)。
因此,临床需要能在化疗前为患者筛选敏感性药物的检测技术,客观的针对不同个体选择和优化化疗药物(组合),实现肿瘤病人的个体化治疗。
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个体化治疗(最适宜药物疗法)-药敏试验
目前代表性体外药敏实验:MTT 、ATP-TCA、HDRA。不同程度地部分解决肿瘤个体化治疗的问题,但均存在所需细胞数量多,不能解决小量标本进行药敏检测的问题。
CD-DST技术克服了其它方法的缺点:所需细胞数量少、敏感、快速、临床相关性好(日本临床广泛应用)
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由于遗传背景的差异, 患者对化疗的反应各不相同:有的患者经化疗后可达到完全缓解, 有的却表现为无效甚至病情进展
不同种类的肿瘤, 对抗癌药物的敏感性不同, 即使同一种类型的肿瘤(临床分期、病理类型、患者基本状态相同), 不同的患者对药物的敏感性及预后也不相同。
必须化疗药物个体化
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各种肿瘤常见化疗方案
各种肿瘤癌症化疗方案-
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药敏试验发展历程
1953年,Blank和Speer提出了“化疗(Chemotherapy)”的理念
1969年,Cline提出了理想的药敏实验方法应该具备的特点:简单、快速、敏感、可筛选不同药物、与临床有良好相关性
1978年,Bogden将裸鼠肾包膜下人类癌模型应用于化疗药敏实验(SRCA)
1983年,Mosmann采用四氮唑盐比色法(MTT)进行药敏实验
1988年,Scvin等将三磷酸腺苷-生物荧光肿瘤药敏检测技术(ATP-TCA)应用于卵巢癌肿瘤药物敏感性检测
1997年,小林昶运(Kobayashi H)提出CD-DST技术,并指导医生对患者进行个体化治疗。
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肿瘤药敏试验方法分类
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按照培养方法 的不同分类
肿瘤单细胞培养:单层培养法,HTCA(人肿瘤细胞集落测定)
HDRA (立体微小组织块细胞培养法)
SRCA (肾包膜下移植药敏检测)
CD-DST(胶滴肿瘤药敏检测技术)
MTT(四氮唑化合物)法
ATP-TCA法
DISC法(区别染色细胞毒检测)
荧光细胞印记分析法
FCM法(流式细胞术)
中性红染色法
按照测定原理的不同分类