文档介绍：药品遴选制度
（2013年9月修订）
根据卫生部《医疗机构药事管理规定》要求，为对我院药品供应品规实行总量控制，满足医保和新农合临床用药需求，有序、合理、及时、规范地引进新药，提高本院的药品质量和药物治疗水平，特制定本制度。
一．遴选原则
1．入选药品应具备安全、有效、经济、适宜的原则，并遵循“一品两规”要求。要充分考虑药品的安全性，临床治疗效果，兼顾药品价格，满足不同需求的人群。
2．参考国家药监局公布的《国家基本药物目录》中品种，保证临床使用基本药品的比例。
3．保证我院重点专科品种齐全，临床科室基本满足需求的前提。
二．重点遴选药品范围
1．国家批准生产的一类新药。
2．增加新的适应症的化学药品，并且新增适应症无替代药品。
3．按照合理用药的原则(如序贯疗法等)补充剂型的不足。
4．支持我院重点专科建设，开展新项目、提高治疗手段所必须的药品。
5．配合医改及降低药品收入比例的低价格的药品。
6．补充医保、新农合备药率不足的问题，入选的药品一般应是兼顾医保、新农合的药物。
7．国家基本药物目录内的必备药品。
三．程序与方法
。本院已使用过的药品改变给药途径、剂型、规格，或因各种不良事件停用一年以上的药品亦按新药管理。
各临床、医技科室可以根据实际用药情况，经过缜密调查、认真研究，综合考虑各项因素，慎重提出新药的采购申请。
新药申请须由主治医师以上职称者负责填写《新药临床应用申请表》，科主任签字同意。
：药品基本信息、申购理由等。
、内容完整后，在表格上标注申请编号和受理日期。
《医院新药请购申请表》对已受理的申请进行筛查。
，在《新药临床应用申请表》注明明确结论。
《新药临床应用申请表》汇总报药事管理与药物治疗学委员会讨论决定。