文档介绍：药理学总结
药理学总结药理学总结
Pharmacology is the science of studying the effect of drugs on living organisms.
Scientific study of the interactions between drugs and the body
药理学 (Pharmacology)
总论
药物 (Drugs)
A drug is a chemical substance that can modulate the current physiological status quo of a biological system.
a chemical which is utilized for the diagnosis, prevention and cure of an unwanted health condition (definition by FDA)
影响机体的生理和生化过程，用于诊断、预防、治疗疾病的物质
药物效应动力学
（Pharmacodynamics）
药物代谢动力学（Pharmacokinetics）
作用、作用机制
吸收、分布、代谢、排泄
药动学
1. 比较药物分子跨膜转运方式的特点。
2. 名词解释：首关消除 、肝药酶诱导剂、
肝药酶抑制剂、肝肠循环、
Css。
3. 简述半衰期的概念及其临床意义。
4. 简述药物消除动力学类型及特点。
5. 列举药动学参数：F、T1/2、Vd、CL。
药动学
药物跨膜转运
被动转运：滤过、简单扩散
载体转运：主动转运、易化扩散
体内过程
吸收
首关消除
F
分布
竞争蛋白结合
Vd
代谢
肝药酶诱导或抑制
排泄
竞争分泌通道
CL
T1/2
一级
零级
1. 药物的理化性质和制剂特点
2. 给药途径和吸收环境
3. 药物的解离度和环境pH
酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄
影响药物吸收的因素
影响分布的因素
1. 血浆蛋白结合率; 2. 器官血流量
3. 组织细胞结合; 4. 体内屏障
5. 体液pH和药物的解离度(pKa)
消除半衰期
（elimination half life, t1/2）
血浆药物浓度下降一半的时间。
意义（significance of t1/2 ）：
1. 确定给药间隔 ;
2. 反映体内药物消除的情况;
3. 预测达到坪值（Css）的时间（4～5 t1/2 ）;
4. 检测肝肾功能。
药物消除动力学
（elimination kinetics）
（一）一级消除动力学（恒比消除）
( first-order elimination kinetics )
单位时间内药物消除的百分率恒定。
绝大多数药物消除方式
2. 药物消除速率及血药浓度成正比
3. t1/2 恒定: t1/2 ＝ / ke
1. 少数药物的消除方式；
2. 药物消除速率及血药浓度无关；
3. t1/2不恒定
t1/2 ＝
C0
ke
（二）零级动力学消除(恒量消除)
(zero-order elimination kinetics)
单位时间内药物消除的量恒定。